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IMVT-1401
A Proof-of-Concept Study to Assess Batoclimab in Participants With Graves' Disease
Ensayo de Immunovant, Inc. en Graves Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2023.
Qué mide
Percentage of Participants Who Achieved Normalization of Free Triiodothyronine (FT3) and Free Thyroxine (FT4), or Have FT3 and/or FT4 Below the Lower Limit of Normal (LLN) at Week 24 Without Increase in ATD Dose Compared to Baseline (del registro, en inglés) (en la semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the efficacy and safety of 24 weeks of treatment with batoclimab in adult participants with biochemically documented hyperthyroidism due to GD who have failed to achieve euthyroidism on antithyroid drugs (ATDs).
Más ensayos de IMVT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| IMVT-1402 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
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| IMVT-1402 | Fase 2 | Reclutando pacientes | jun 2028 (prevista) |
| IMVT-1402 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jul 2028 (prevista) |
Todos los de IMVT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05907668), actualizada en jul 2026.