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Povorcitinib
Study Evaluating the Efficacy and Safety of Povorcitinib in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria
Ensayo de INCYTE CORP en Urticaria · Chronic Spontaneous Urticaria · Chronic Idiopathic Urticaria · Hives · Angioedema · Pruritis (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Urticaria crónica espontánea.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 136
- Centros
- 42
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2023.
Qué mide
Change From Baseline in the Urticaria Activity Score Over 7 Days (UAS7) at Week 12 (Baseline; Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to evaluate the efficacy and safety of povorcitinib in adults with CSU that is inadequately controlled using SOC treatments.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05936567), actualizada en mar 2026.