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GTAEXS617 · ELUCIDATE

Study to Assess GTAEXS617 in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) · Pancreatic Adenocarcinoma · Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) · Platinum-resistant High-grade Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancers (HGSOC) · Hormone Receptor Positive [HR+] and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative [HER2-] Breast Carcinoma · Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Adenocarcinoma de páncreas · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de mama triple negativo.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
230
previstos
Centros
15
Fin del objetivo primario
ene 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2023.

Qué mide

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 2 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and anti-tumor activity of GTAEXS617 (REC-617) in participants with advanced solid tumors.

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Todos los de RXRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05985655), actualizada en ago 2026.