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EXS74539

Dose Determining Study of EXS74539 (REC-4539) in Participants With Select Solid Tumors

Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en Solid Tumor · Small Cell Lung Cancer (SCLC) · High Grade Neuroendocrine Cancer · Small Cell Carcinomas of Non-lung Origin · Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) · Prostate Cancer · Ovarian Cancer · Renal Carcinoma (Clear and Non-clear Cell) · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) · Hepatic Cancer · Gastric Cancer · Triple-negative Breast Cancer (TNBC) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de próstata · Cáncer de ovario · Cáncer gástrico.

Fase

Fase 1

Estado

Reclutando pacientes

Participantes

40

previstos

Centros

3

Fin del objetivo primario

mar 2029

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2026.

Qué mide

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (del registro, en inglés) (hasta 3 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD) of EXS74539 (REC-4539) in participants with select solid tumors.

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Todos los de RXRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07517198), actualizada en jun 2026.