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REC-4881
A Study of REC-4881 in Participants With Cancers Which Have an AXIN1 or APC Mutation
Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en AXIN1 Gene Mutation · APC Gene Mutation · Solid Tumor (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 18
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated due to sponsor decision. This decision was not related to safety concerns.».
Qué mide
Number of Participants with Dose Limiting Toxicities (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multi-center, open-label study to investigate the safety, efficacy and pharmacokinetics of REC-4881 (12 mg PO daily doses) for the treatment of participants with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors with AXIN1 or APC mutation.
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Todos los de RXRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06005974), actualizada en feb 2026.