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[Lu-177]-PNT2002

Expanded Access Treatment with [Lu-177]-PNT2002 for Adult Patients with Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA)-Positive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)

Ensayo de Lantheus Holdings, Inc. en Castration-Resistant Prostatic Cancer (del registro, en inglés).

Fase: no aplica
Estado: No disponible temporalmente
Centros: 7

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de acceso ampliado.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this program is to provide access to \[Lu-177\]-PNT2002 to patients who have been diagnosed with prostate-specific membrane antigen (PMSA)-positive castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Patients must have received at least 1 prior androgen pathway inhibitor (ARPI) and cannot be treated by currently available drugs or clinical trials. In this program participants will be administered \[Lu-177\]-PNT2002 intravenously every 8 weeks (about every 2 months) for 4 cycles, or 8 months of total treatment. During treatment, participants will be monitored with routine laboratory tests such as: * Hematology blood tests * Clinical Chemistry blood tests * Testosterone/Prostate Antigen levels blood test * Vital signs * Imaging * ECG

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Todos los de LNTH, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06033001), actualizada en ene 2025.