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INCA033989
A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Ensayo de INCYTE CORP en Myeloproliferative Neoplasms (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 290
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- oct 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2023.
Qué mide
Number of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)
Qué se prueba
El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad y toxicidad limitante de dosis de INCA033989 administrado en monoterapia o combinado con ruxolitinib en participantes con neoplasias mieloproliferativas.
Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, dose-limiting toxicity (DLT) and determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDE) of INCA033989 administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in participants with myeloproliferative neoplasms.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to evaluate the safety, tolerability, dose-limiting toxicity (DLT) and determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDE) of INCA033989 administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in participants with myeloproliferative neoplasms.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06034002), actualizada en abr 2026.