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PYLARIFY® PET/CT or PET/MRI in Men With Favorable Intermediate Risk (FIR) Prostate Cancer

Ensayo de Lantheus Holdings, Inc. en Cancer de prostata.

Más ensayos de: Cáncer de próstata.

Fase
Fase 4
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
274
previstos
Centros
14
Fin del objetivo primario
sep 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2024.

Qué mide

Tasa de deteccion (dia 1)

Qué se prueba

El estudio evalua si el escaneo PET con PYLARIFY puede detectar la presencia o ausencia de cancer de prostata mas alla de la glandula en hombres con cancer de prostata de riesgo intermedio favorable.

Lo que dice el documentowhether PYLARIFY PET imaging (study scan) can safely and accurately detect the presence or absence of prostate cancer growing beyond the prostate gland in men with favorable intermediate risk prostate cancer.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to learn whether PYLARIFY PET imaging (study scan) can safely and accurately detect the presence or absence of prostate cancer growing beyond the prostate gland in men with favorable intermediate risk prostate cancer. Participants will receive a single dose of PYLARIFY injection followed by a single whole-body PET/CT or PET/MRI scan acquired at 1 to 2 hours after PYLARIFY injection. Participants with positive study scan results that are suspicious for prostate cancer outside of the prostate gland may be asked to undergo additional diagnostic test(s) and/or recommend certain treatment(s) for prostate cancer within 2 to 90 days after the study scan. Participants will be monitored for up to 12 months to collecting information about treatment they receive for prostate cancer and results of regular PSA blood draws if ordered by doctors for up to 12 months after the study scan.

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Todos los de LNTH, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06074510), actualizada en sep 2025.