GS-9911

Study of GS-9911 With or Without Antibody Treatment for Adults With Solid Tumors

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Tumor solido.

Fase: Fase 1
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 45
Centros: 6
Fin del objetivo primario: dic 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2023.

Qué mide

Percentage of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (First dose date up to 90 days post last dose (up to 105 weeks)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main goal of this first in human (FIH) study is to learn about the safety and dosing of GS-9911 when given alone or in combination with an anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) monoclonal antibody in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of this study are to: * Assess the safety and tolerability of GS-9911 as monotherapy and in combination with an anti-PD-1 monoclonal antibody in participants with advanced solid tumors * Identify the maximum tolerated dose (MTD)/maximum administered dose (MAD) and the recommended dose for expansion (RDE) of GS-9911 as monotherapy and in combination with an anti-PD-1 monoclonal antibody in participants with advanced solid tumors

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06082960), actualizada en abr 2026.