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CORT125134 150 mg

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of the Current Capsule Formulation of CORT125134 in Healthy Subjects

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
32
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2017.

Qué mide

Area under the concentration-time curve over a dose-interval of plasma CORT125134 (AUCtau) (Predose and at serial timepoints over a dose-interval following dosing on Days 1, 7, and 14) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA study designed to characterize the plasma pharmacokinetic (PK) profile of CORT125134 in healthy subjects receiving once-daily oral administration of the current capsule formulation of CORT125134 for 14 days.

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06094790), actualizada en oct 2023.