GS-0201

Study of GS-0201 Alone and in Combination in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Tumor solido avanzado.

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 278
Centros: 8
Fin del objetivo primario: sep 2028

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2024.

Qué mide

The Number of Participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) During Dose Escalation (First dose up to 30 days post last dose (Up to approximately 109 weeks).) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main goal of this first in human (FIH) study is to learn about the safety and dosing of GS-0201 when given alone or in combination with sacituzumab govitecan (SG) in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of this study are to: * To assess the safety and tolerability of GS-0201 as monotherapy and in combination with SG in participants with selected advanced solid tumors * To identify the maximum tolerated dose (MTD) and/or the recommended Phase 2 dose (RP2D) of GS-0201 as monotherapy and the MTD and/or the RP2D and dosing schedule of GS-0201 in combination with SG in participants with selected advanced solid tumors

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06167317), actualizada en ago 2026.