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Sacubitril and Valsartan…
A Bioequivalence Study of Sacubitril/Valsartan Film-coated Tablets Under Fasting Conditions
Ensayo de Viatris Inc en Chronic Heart Failure (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 48
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2024.
Qué mide
Bioequivalence based on Cmax period (using the validated Phoenix® WinNonlin® software) (Upto 48 hours post-dose in each treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary objective is to is to evaluate the bioequivalence of two formulations
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Todos los de VTRS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06266988), actualizada en feb 2024.