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BEAM-302
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BEAM-302 in Adult Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)
Ensayo de Beam Therapeutics Inc. en Deficiencia de alfa 1-antitripsina.
Más ensayos de: Déficit de alfa-1-antitripsina.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 106
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- may 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2024.
Qué mide
Exploracion de dosis en fase 1: Tasas de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) y acontecimientos adversos graves (SAE) (2 años)
Qué se prueba
Se prueba BEAM-302 en pacientes adultos con enfermedad pulmonar y/o hepatica asociada a AATD, evaluando seguridad, tolerabilidad y eficacia para determinar la dosis biologica optima.
Lo que dice el documentoto evaluate the safety, tolerability, PK/PD, and efficacy of BEAM-302 in adult patients with AATD-associated lung disease and/or liver disease and to determine the optimal biological dose (OBD).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/2, multicenter, open-label, dose-exploration (Phase 1) and dose-expansion (Phase 2) study to evaluate the safety, tolerability, PK/PD, and efficacy of BEAM-302 in adult patients with AATD-associated lung disease and/or liver disease and to determine the optimal biological dose (OBD).
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Todos los de BEAM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06389877), actualizada en mar 2026.