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Povorcitinib
A Study to Evaluate Skin and Plasma Pharmacokinetic of Multiple Doses of Povorcitinib After Oral Administration in Healthy Participants
Ensayo de INCYTE CORP en Voluntarios sanos.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 18
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2024.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) in dermal povorcitinib (del registro, en inglés) (hasta el dia 17)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to measure the effect of multiple doses of orally administered povorcitinib on skin PK and to characterize plasma PK parameters of povorcitinib following multiple doses of orally administered povorcitinib.in healthy participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06505265), actualizada en sep 2024.