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Povorcitinib
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Prurigo Nodularis (STOP-PN1)
Ensayo de INCYTE CORP en Prurigo nodular.
Más ensayos de: Prurigo nodular.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 349
- Centros
- 120
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2024.
Qué mide
Proporcion de participantes que alcanzan Itch NRS4 e IGA-CPG-S-TS en la semana 24 (semana 24)
Qué se prueba
El estudio evalua el efecto de povorcitinib sobre el picor y las lesiones cutaneas en participantes con prurigo nodular.
Lo que dice el documentoevaluate effect of povorcitinib on itch and skin lesions in participants with prurigo nodularis.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate effect of povorcitinib on itch and skin lesions in participants with prurigo nodularis.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06516952), actualizada en may 2026.