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MT-401-OTS · RAPID
Safety of MT-401-OTS in Patients With Relapsed AML or MDS
Ensayo de Marker Therapeutics, Inc. en Acute Myeloid Leukemia, in Relapse · MDS (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Síndromes mielodisplásicos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 40
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2025.
Qué mide
Safety of MT-401-OTS (Through study completion. Approximately 5 years) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueban dosis crecientes de MT-401-OTS en pacientes con leucemia mieloide aguda o sindrome mielodisplasico de riesgo alto o intermedio.
Lo que dice el documentoevaluating the safety and efficacy of escalating doses of MT-401-OTS in 2 participant populations: 1) Those with intermediate or high-risk AML per 2022 ELN criteria who have evidence of MRD and/or \</= 10% blast following prior induction therapy or at least 4 cycles of nonintensive therapy and 2) those with high- or very-high-risk MDS per 2023 IWG criteria and who have residual disease with \</= 10% blasts following treatment with an HMA-based therapy.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 1 multicenter, open-label study evaluating the safety and efficacy of escalating doses of MT-401-OTS in 2 participant populations: 1) Those with intermediate or high-risk AML per 2022 ELN criteria who have evidence of MRD and/or \</= 10% blast following prior induction therapy or at least 4 cycles of nonintensive therapy and 2) those with high- or very-high-risk MDS per 2023 IWG criteria and who have residual disease with \</= 10% blasts following treatment with an HMA-based therapy.
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Todos los de MRKR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06552416), actualizada en dic 2025.