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MT-601 · APOLLO
Safety and Preliminary Efficacy of MT-601 in Patients With Relapsed/Refractory Lymphoma
Ensayo de Marker Therapeutics, Inc. en Non-Hodgkin Lymphoma, Adult · Non-Hodgkin Lymphoma, Refractory · Non-Hodgkin Lymphoma, Relapsed · Non Hodgkin Lymphoma · Hodgkin Lymphoma · Hodgkin Lymphoma, Adult · Hodgkin's Lymphoma, Relapsed, Adult (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 79
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- feb 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2023.
Qué mide
Dose Escalation (After 3 or 6 patients in each dose cohort have been treated with MT-601 and have had the opportunity to be followed for 28 days.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la administracion de MT-601 en pacientes con linfoma recidivante o refractario.
Lo que dice el documentoevaluating safety and efficacy of MT-601 administration to patients with Relapsed or Refractory Lymphoma.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a Phase 1 multicenter study with a Dose Escalation and Dose Expansion evaluating safety and efficacy of MT-601 administration to patients with Relapsed or Refractory Lymphoma. The starting dose administered is 200 x 10\^6 cells (flat dosing).
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Todos los de MRKR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05798897), actualizada en sep 2026.