LN-145

Study of Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Pediatric, Adolescent, and Young Adult Participants

Ensayo de IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. en Soft Tissue Sarcoma · Primary Central Nervous System Carcinoma · Melanoma · Rhabdomyosarcoma · Ewing Sarcoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Sarcoma de partes blandas · Melanoma.

Fase: Fase 1
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 40
Centros: 5
Fin del objetivo primario: jul 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2024.

Qué mide

Incidence rate of Treatment-Emergent Adverse Events (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)

Qué se prueba

El estudio prueba la seguridad y tolerabilidad de un régimen de TIL en niños, adolescentes y jóvenes con tumores sólidos que han recaído o no responden a los tratamientos estándar.

Lo que dice el documentoThis study is planned to test the safety and tolerability of the TIL regimen. The study will also test how well TIL fights cancer. The study will enroll children, teenagers, and young adults with solid tumors that have returned or are not responding to treatment for whom no effective standard-of-care treatment options exist.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is planned to test the safety and tolerability of the TIL regimen. The study will also test how well TIL fights cancer. The study will enroll children, teenagers, and young adults with solid tumors that have returned or are not responding to treatment for whom no effective standard-of-care treatment options exist. Study details include: * The study will last up to 2 years after the TIL infusion (Day 0) for each person. * The treatment will last up to 10 days for each person. * Study visits will be every 2 weeks until Day 42, every 6 weeks until Month 6, and every 3 months until Year 2.

Más ensayos de IOVA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
IOV-4001	Fase 1/2	Reclutando pacientes	sep 2027 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2027 (prevista)
Lifileucel plus Pembrolizumab	Fase 3	Reclutando pacientes	mar 2028 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	Reclutando pacientes	may 2028 (prevista)
LN-145	Fase 2	Reclutando pacientes	dic 2030 (prevista)
IOV-3001	Fase 1/2	Reclutando pacientes	jun 2032 (prevista)

Todos los de IOVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06566092), actualizada en mar 2026.