Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›MDWD›EscharEx · VALUE

EscharEx · VALUE

A Double Blind Study Performed to Evaluate the Efficacy and the Safety of EscharEx in Debridement of VLU (VALUE)

Ensayo de MediWound Ltd. en Ulcera venosa de la pierna (VLU).

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
216
previstos
Centros
62
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2025.

Qué mide

Incidencia de desbridamiento completo, evaluado clinicamente (visualmente) tras cada aplicacion (hasta 2 semanas)

Qué se prueba

Se compara EscharEx con placebo en el desbridamiento y preparacion del lecho de la herida en ulceras venosas de la pierna.

Lo que dice el documentoassess the efficacy and safety of EscharEx (EX-03 5% formulation) compared to placebo control,in debridement and wound bed preparation of Venous Leg Ulcers (VLU).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of this study is: To assess the efficacy and safety of EscharEx (EX-03 5% formulation) compared to placebo control,in debridement and wound bed preparation of Venous Leg Ulcers (VLU).

Más ensayos de MDWD

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
EscharEx 5%Fase 1/2Reclutando pacientesmay 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
EscharEx · VLUFase 2Aún sin reclutardic 2027 (prevista)
EX-03Fase 2Aún sin reclutarago 2028 (prevista)
EscharExFase 2Completadomay 2022 (real)
EscharExFase 2Completadodic 2021 (real)
NexoBridFase 3Completadoabr 2021 (real)

Todos los de MDWD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06568627), actualizada en ago 2026.