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EX-03
An Open Label, Single Treatment, Single Arm, Multiple Dose Phase-2 Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Clinical Performance of EscharEx (EX-03) in Participants With Venous Leg Ulcers
Ensayo de MediWound Ltd. en Venous Leg Ulcer (VLU) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 20
- Fin del objetivo primario
- ago 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2026.
Qué mide
PK Evaluation (del registro, en inglés) (hasta 2 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a pharmacokinetics (PK) study - the main objective of this study is to assess the PK, safety and clinical performance of 5% EscharEx (EX-03 formulation) in debridement of Venous Leg Ulcers
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| EscharEx 5% | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | may 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| EscharEx · VALUE | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| EscharEx · VLU | Fase 2 | Aún sin reclutar | dic 2027 (prevista) |
| EscharEx | Fase 2 | Completado | may 2022 (real) |
| EscharEx | Fase 2 | Completado | dic 2021 (real) |
| NexoBrid | Fase 3 | Completado | abr 2021 (real) |
Todos los de MDWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07692178), actualizada en jul 2026.