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MRT-6160
First-in-human Study of MRT-6160 in Healthy Subjects
Ensayo de Monte Rosa Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 108
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- abr 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2024.
Qué mide
To evaluate the safety and tolerability of single ascending doses of MRT-6160 in healthy adult subjects (del registro, en inglés) (6 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe principal aim of this study is to obtain safety and tolerability data when MRT-6160 is administered orally as single and multiple doses to healthy subjects. This information, together with the pharmacokinetic (PK) data, will help establish the doses and dosing regimen suitable for future studies in patients. The study drug, MRT-6160, is experimental. This is the first study in which MRT-6160 will be given to humans. Part 1: Subjects will receive a single oral dose of MRT-6160 or placebo on Day 1 Part 2: Subjects will receive multiple oral doses of MRT-6160 or placebo for 7 consecutive days
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Todos los de GLUE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06597799), actualizada en jul 2025.