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MRT-8102
A First-in-human, 3-part Study of MRT-8102 in Healthy Participants and Participants at Cardiovascular Risk With Elevated CRP
Ensayo de Monte Rosa Therapeutics, Inc. en Healthy Volunteers · Elevated CRP (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 100
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2025.
Qué mide
To evaluate the safety and tolerability of single doses of MRT-8102 in healthy adult participants (del registro, en inglés) (15 dias)
Qué se prueba
El estudio evalúa la seguridad y tolerabilidad de MRT-8102 administrado por vía oral en dosis únicas y múltiples a participantes sanos y a participantes con riesgo cardiovascular y proteína C reactiva elevada.
Lo que dice el documentoobtain safety and tolerability data when MRT-8102 is administered orally as single and multiple doses to healthy participants and participants at cardiovascular risk with elevated CRP.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe principal aim of this study is to obtain safety and tolerability data when MRT-8102 is administered orally as single and multiple doses to healthy participants and participants at cardiovascular risk with elevated CRP. This information, together with the pharmacokinetic (PK) data, will help establish the dose and dosing regimen suitable for future studies. The study drug, MRT-8102, is experimental. This is the first study in which MRT-8102 will be given to humans. Part 1: Healthy participants will receive a single oral dose of MRT-8102 or placebo on Day 1 Part 2: Healthy participants will receive multiple oral doses of MRT-8102 or placebo for 7 consecutive days Part 3: Participants at cardiovascular risk with elevated CRP will receive multiple oral doses of MRT-8102 or placebo for 28 consecutive days
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07119125), actualizada en jun 2026.