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Tacrolimus

A Study of Tacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib Versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation (BMT CTN 2203)

Ensayo de INCYTE CORP en Enfermedad de injerto contra huesped (GVHD).

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
572
previstos
Centros
30
Fin del objetivo primario
ene 2031
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Supervivencia libre de EICH (GFS) (Up to 24 months post-transplant (Day 0)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se compara la combinacion Tacrolimus/Metotrexato/Ruxolitinib frente a Ciclofosfamida postrasplante/Tacrolimus/Micofenolato Mofetil en trasplante alogenico de celulas madre de sangre periferica con condicionamiento no mieloablativo o de intensidad reducida.

Lo que dice el documentoTacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess Tacrolimus/Methotrexate/Ruxolitinib versus Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil in Non-Myeloablative/Reduced Intensity Conditioning Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06615050), actualizada en may 2026.