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NTLA-3001 · AATD
NTLA-3001 in Adults with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-Associated Lung Disease
Ensayo de Intellia Therapeutics, Inc. en Lung Disease · Pulmonary Disease · AATD · Alpha-1 Antitrypsin Deficiency · Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-associated Lung Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Clinical trial ITL-3001-CL-101 for the investigational product NTLA-3001 was withdrawn due to prioritization of other Sponsor programs.».
Qué mide
Safety and Tolerability (From NTLA-3001 infusion up to week156 post infusion) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will be conducted to evaluate the safety, tolerability, clinical activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of NTLA-3001 in adults with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) -associated lung disease
Más ensayos de NTLA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| NTLA-2002 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| NTLA-2002 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| nexiguran ziclumeran | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2027 (prevista) |
| NTLA-2001 | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Dosed With NTLA-2001 | no aplica | Reclutando por invitación | mar 2038 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Treated With NTLA 2002 | no aplica | Reclutando por invitación | abr 2040 (prevista) |
Todos los de NTLA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06622668), actualizada en ene 2025.