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KRRO-110 · REWRITE
A Phase 1/2a, Single- and Multiple-dose Escalation Study of KRRO-110
Ensayo de Korro Bio, Inc. en Alpha-1 Anti-trypsin Deficiency · AATD (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 42
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- oct 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated for business decision reasons.».
Qué mide
Safety and Tolerability (From Day 1 to Day 43 in the SAD and from Day 1 to Day 85 in the MAD) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this first-in human (FIH) study is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of single and multiple doses of KRRO-110 in both healthy adult participants and in clinically stable patients with Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| KRRO-121 · ANCHOR | Fase 1/2 | Aún sin reclutar | ago 2027 (prevista) |
Todos los de KRRO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06677307), actualizada en abr 2026.