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KRRO-121 · ANCHOR

Phase 1/2 Study of KRRO-121 in Healthy Volunteers and Patients With UCD

Ensayo de Korro Bio, Inc. en Urea Cycle Disorders, Inborn · Urea Cycle Disorders · Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency · Arginase 1 Deficiency · NAGS Deficiency · Carbamylphosphate Synthetase I · Ornithine Transporter Mitochondrial 1 · Argininosuccinate Synthase · Argininosuccinate Lyase Deficiency · N-acetyl Glutamate - Synthetase · Citrin Deficiency (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Aún sin reclutar
Participantes
30
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ago 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2026.

Qué mide

Incidence of dose limiting toxicities (DLT) (Safety and Tolerability) (Day 1 through 14 days post-dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPhase 1/2 Study of KRRO-121 is a randomized, placebo-controlled study in Healthy Volunteers (Phase 1 SAD and MAD) and Study Participants with Urea Cycle Disorders (Phase 2). The primary objective of the study is to evaluate the safety of KRRO-121.

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Todos los de KRRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07773246), actualizada en ago 2026.