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ABI-1179
A Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Tolerability of ABI-1179 in Healthy Subjects and in Subjects Seropositive for HSV-2 With Recurrent Genital Herpes
Ensayo de ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. en Herpes genital recurrente tipo 2.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 103
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- ene 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2024.
Qué mide
Area bajo la curva de concentracion plasmatica frente al tiempo (AUC) de ABI-1179 (SAD Cohorts: before and at pre-specified timepoints up to 144 hours after dosing. MAD Cohorts: before and at pre-specified time points up to 8 hours after dosing.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to assess safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of single ascending dose (SAD) of ABI-1179 in Part A in healthy participants and multiple-ascending doses (MAD) of ABI-1179 in Part B in participants seropositive for Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) with recurrent genital herpes. Effect of food will also be evaluated in Part A.
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Todos los de ASMB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06698575), actualizada en mar 2026.