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ABI-6250
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ABI-6250 in Healthy Participants
Ensayo de ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. en Virus de la hepatitis delta · Hepatitis D.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2025.
Qué mide
Proporcion de sujetos con acontecimientos adversos, interrupcion prematura del tratamiento debido a acontecimientos adversos y resultados analiticos anormales (From enrollment to 10 days after the last dose, at pre-specified timepoints) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to assess safety, tolerability, and pharmacokinetics of single ascending doses (SAD) and multiple-ascending doses (MAD) of ABI-6250 in healthy participants. Effect of food will also be evaluated in Part A.
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Todos los de ASMB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06740474), actualizada en dic 2025.