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Navepegritide · teACH

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Navepegritide in Adolescents (12 - 18 Years of Age) With Achondroplasia.

Ensayo de Ascendis Pharma A/S en Acondroplasia.

Más ensayos de: Acondroplasia.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
24
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
ago 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2024.

Qué mide

Velocidad de crecimiento anualizada (52 semanas)

Qué se prueba

El ensayo compara navepegritide semanal frente a placebo en adolescentes de 12 a 18 años con acondroplasia.

Lo que dice el documentoThe purpose of this clinical trial is to evaluate efficacy and safety of once weekly subcutaneous (SC) doses of navepegritide 100 μg/kg compared to placebo (inactive drug) in adolescents aged 12 to 18 years with Achondroplasia. What will be measured is Annualized Growth Velocity after a 52-week treatment period.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de ASND, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06732895), actualizada en abr 2026.