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Palopegteriparatide

A Study to Assess the Amount of Palopegteriparatide in Breast Milk of Lactating Females Requiring YORVIPATH® (Palopegteriparatide)

Ensayo de Ascendis Pharma A/S en Hipoparatiroidismo.

Más ensayos de: Hipoparatiroidismo.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
10
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ago 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Evaluar la transferencia de palopegteriparatide a la leche materna humana de participantes mujeres lactantes que estan amamantando mientras son tratadas con YORVIPATH (6 dias)

Qué se prueba

El estudio observa a mujeres lactantes que reciben YORVIPATH para evaluar si palopegteriparatide pasa a la leche materna.

Lo que dice el documentoThis is an observational, opportunistic lactation study to be conducted in lactating female participants who are currently receiving therapeutic doses of YORVIPATH as part of their usual care and who have chosen to breastfeed their infant(s). The potential transfer of palopegteriparatide into breast milk will be assessed.

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

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Todos los de ASND, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07264634), actualizada en ago 2026.