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Trivalent
A Study on the Safety and Immunogenicity of Hexavalent Influenza mRNA Vaccine in Adult Participants 50 Years of Age and Older
Ensayo de Sanofi en Gripe · Voluntarios sanos.
Más ensayos de: Gripe.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.162
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- may 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2025.
Qué mide
Number of participants with immediate unsolicited systemic adverse events (AEs) (Within 30 minutes after injection) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of a single intramuscular injection of different formulations of a hexavalent influenza messenger ribonucleic acid (mRNA) vaccine composed of differing dose levels of trivalent (TIV) mRNA hemagglutinin (HA) in combination with TIV mRNA-neuraminidase (NA) compared to an active control ((Fluzone standard-dose quadrivalent influenza vaccine (QIV-SD) or Fluzone high-dose quadrivalent influenza vaccine (QIV-HD) in adults 50 years of age and older.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06744205), actualizada en jun 2026.