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INS1201 · ASCEND
A Study to Investigate the Safety and Biodistribution of a Single Intrathecal (IT) Injection of INS1201 in Ambulatory Males With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Ensayo de INSMED Inc en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 12
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- ene 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2025.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 17 sep 2026 | Estado | Reclutando pacientes → En marcha, sin reclutar |
Qué mide
Parts 1 and 2: Incidence and Severity of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta la semana 96)
Qué se prueba
Se evalúa la seguridad y tolerabilidad de una dosis única de INS1201 administrada por vía intratecal en participantes varones ambulatorios con DMD.
Lo que dice el documentothe safety and tolerability of a single dose of INS1201 via IT administration in ambulatory male participants with DMD.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of a single dose of INS1201 via IT administration in ambulatory male participants with DMD.
Más ensayos de INSM
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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Todos los de INSM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06817382), actualizada en sep 2026.