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INS1033
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) of INS1033 in Healthy Participants
Ensayo de INSMED Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 116
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2026.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 26 sep 2026 | Estado | Aún sin reclutar → Reclutando pacientes |
Qué mide
Number of Participants Who Experienced at-Least One Adverse Event (AE) by Dose Level (Part 1: Up to Day 7; Part 2: Up to Day 21) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending doses of INS1033 in healthy participants.
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Todos los de INSM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07765706), actualizada en sep 2026.