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PCV21
Study of the Safety and Immunogenicity of Catch-up Vaccination With a 21-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV21) in Healthy Infants, Toddlers, Children, and Adolescents
Ensayo de Sanofi en infecciones neumocócicas.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 1.268
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Número de participantes que reportan acontecimientos adversos inmediatos (AE) (Within 30 minutes post-vaccination) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Un estudio medirá la seguridad e inmunogenicidad de PCV21 frente a Prevnar 20 en lactantes, niños pequeños y niños en edad escolar recibiendo vacunación de recuperación.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of PCV21 versus 20vPCV ( 20-valent pneumococcal conjugate vaccine, Prevnar 20) for catch-up vaccination in infants (7 to 11 MoA-Months of age), toddlers (12 to 23 MoA), and children/adolescents (2 to 5 YoA and 6 to 17 YoA-years of age).
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06838000), actualizada en oct 2025.