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ARO-DIMERPA
Study of ARO-DIMERPA in Adult Participants With Mixed Hyperlipidemia
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Hiperlipidemia; mixta.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 78
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- sep 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2025.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (hasta la semana 36)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, farmacocinetica y farmacodinamica de dosis unicas y multiples de ARO-DIMERPA, y su efecto sobre el colesterol LDL y los trigliceridos, en adultos con hiperlipidemia mixta.
Lo que dice el documentoStudy to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD), and effects on low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and triglycerides (TGs) of single-dose ARO-DIMERPA and multiple doses of ARO-DIMERPA in adult participants with mixed hyperlipidemia.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07223658), actualizada en ago 2026.