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Miricorilant Treatment A
Study Evaluating the Bioavailability of Miricorilant With Optional Food Effect Assessment in Healthy Adult Subjects
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 18
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Time of Maximum Observed Concentration (Tmax) of Miricorilant (Predose and at serial timepoints up to 72 hours postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis single-center, randomized, open-label study will assess the relative bioavailability of 2 miricorilant (CORT118335) tablet formulations.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Relacorilant 150 mg once daily | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Nenocorilant 200 mg | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Dazucorilant 300 mg · DAZALS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Miricorilant | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07240116), actualizada en abr 2026.