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Cenerimod
A Trial to Evaluate the Absolute Bioavailability of Cenerimod in Healthy Male Participants
Ensayo de Viatris Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 6
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2025.
Qué mide
Absolute bioavailability (Up to 98 days post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to learn about the absolute bioavailability of cenerimod in healthy participants. It will also provide information about the safety of cenerimod. Participants will receive one tablet with cenerimod, followed by an intravenous (i.v.) infusion with a 14C-radiolabeled cenerimod microtracer (cenerimod with a very low dose of radioactivity) 6 hours later. Participants will stay at the clinic for a total of 4 days, and will return to the clinic for further tests over the course of approximately 3 months.
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Todos los de VTRS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07301723), actualizada en jul 2026.