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LTG-001 SDD
A Study Comparing LTG-001 SDD Formulation To LTG-001 Crystalline Immediate Release Tablets In Healthy Participants
Ensayo de Latigo Biotherapeutics, Inc. en Pain Management (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 14
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2025.
Qué mide
Determine the relative bioavailability of two different LTG-001 crystalline formulations (test) compared to the LTG-001 SDD formulation (reference) in the fasted state. (From enrollment to Period 4, Day 3 Discharge) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-center, open-label, part-randomized, crossover study in 14 healthy participants to assess the PK and safety profile of an SDD formulation of LTG-001 and two crystalline LTG-001 Instant Release tablet formulations, one of which will also be assessed at a differing dose level.
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Todos los de LTGO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07341152), actualizada en ene 2026.