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Experimental: LTG-001 High Dose

An Efficacy and Safety Study of LTG-001 Following Abdominoplasty

Ensayo de Latigo Biotherapeutics, Inc. en Acute Pain · Postoperative Pain Control (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Dolor agudo.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
343
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
ene 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

SPIDr0-48 (del registro, en inglés) (48 horas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to learn if LTG-001 works to treat post-operative / acute pain after an abdominoplasty procedure. It will also learn more information on the safety of LTG-001. The main questions it aims to answer are: Does drug LTG-001 treat the acute pain after surgical abdominoplasty over 48 hours? How tolerable is LTG-001 over 48 hours? What dose of LTG-001 is better for treating post-operative / acute pain? Participants will: Take LTG-001 bid after the surgical abdominoplasty. Remain at the clinic for approximately 48 hours during study dosing and return after two weeks for a safety check up. Report the pain relief during the 48 hours to record changes in the post-operative pain.

Más ensayos de LTGO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
LTG-001Fase 1En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
LTG-321Fase 1Completadomar 2026 (real)
LTG-001 SDDFase 1Completadonov 2025 (real)
LTG-001 High DoseFase 2Completadoago 2025 (real)
suzetrigine 100mgFase 1 tempranaCompletadojun 2025 (real)
LTG-305Fase 1Completadojun 2025 (real)

Todos los de LTGO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07102459), actualizada en abr 2026.