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RLY-8161
A First-in-human Study of RLY-8161 in Advanced NRAS-Mutant Solid Tumors
Ensayo de Relay Therapeutics, Inc. en Advanced NRAS-Mutant Melanoma · Advanced NRAS-Mutant Solid Tumors · NRAS Mutation · NRAS G12D · NRAS G13R · NRAS G13D · NRAS G12V · NRAS Q61R · NRAS Q61K · NRAS Q61L · NRAS Q61H (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 35
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- dic 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2026.
Qué mide
Part 1: Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or RP2D of RLY-8161 (Cycle 1 (28-day cycle) of treatment for MTD and at the end of every cycle (28-day cycle) for RP2D until treatment discontinuation, approximately 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 first-in-human, open-label multicenter study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of RLY-8161, an NRAS-selective inhibitor, in participants with advanced NRAS-mutant melanoma and other solid tumors.
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Todos los de RLAY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07584226), actualizada en jun 2026.