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Povorcitinib
A Study to Evaluate Dermal Open-Flow Microperfusion and Plasma Pharmacokinetic Study of Multiple Doses of Oral Povorcitinib or Topical Ruxolitinib Cream in Healthy Adult Participants
Ensayo de INCYTE CORP en Voluntarios sanos.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2026.
Qué mide
Pharmacokinetics Parameter (PK): Cmax of dermal interstitial fluid (dISF) ruxolitinib (del registro, en inglés) (hasta el dia 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the interstitial concentrations using the open-flow microperfusion device and plasma pharmacokinetics following multiple doses of povorcitinib or topical ruxolitinib cream in healthy adult participants.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07588139), actualizada en jun 2026.