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ALN-6222

A Study to Evaluate ALN-6222 in Participants With Obesity

Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en Obesidad.

Más ensayos de: Obesidad.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
88
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2026.

Qué mide

Frecuencia de acontecimientos adversos (hasta 12 meses)

Qué se prueba

Se prueba ALN-6222 administrado por via subcutanea en adultos con obesidad, con dosis unicas ascendentes, para evaluar seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamica y eficacia.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of ALN-6222 administered subcutaneously (SC) in adult participants with obesity.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first in human, randomized, double-blind (DB), placebo-controlled, single ascending dose (SAD), Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of ALN-6222 administered subcutaneously (SC) in adult participants with obesity.

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Todos los de ALNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07624071), actualizada en sep 2026.