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Lenacapavir
Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab Versus Cabotegravir and Rilpivirine in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Oral Daily Antiretroviral Therapy
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infecciones por VIH.
Más ensayos de: Infección por VIH.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 590
- Centros
- 19
- Fin del objetivo primario
- mar 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2026.
Qué mide
Proporción de participantes con ácido ribonucleico (ARN) de VIH-1 ≥ 50 copias/mL en la semana 52 según se define por el algoritmo Snapshot de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos (EE.UU.). (semana 52)
Qué se prueba
Se compara pasar a una combinación inyectable de tres fármacos cada 8 semanas versus dos fármacos inyectables cada 8 semanas en adultos con VIH controlado, midiendo cuántos tienen carga viral detectable tras 52 semanas.
Lo que dice el documentocompare how effective a long-acting injectable treatment of lenacapavir (LEN), teropavimab (TAB), and zinlirvimab (ZAB) versus (CAB) and rilpivirine (RPV) injections given every 8 weeks in adults with HIV-1 whose virus is well controlled on daily oral treatment, after 1 year (52 weeks) of the treatment.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to compare how effective a long-acting injectable treatment of lenacapavir (LEN), teropavimab (TAB), and zinlirvimab (ZAB) versus (CAB) and rilpivirine (RPV) injections given every 8 weeks in adults with HIV-1 whose virus is well controlled on daily oral treatment, after 1 year (52 weeks) of the treatment. The primary objective of this study are to evaluate the efficacy of switching to the regimen of LEN, TAB, and ZAB versus switching to CAB and RPV in virologically suppressed people with HIV-1 (PWH) as determined by the proportion of participants with HIV-1 RNA ≥ 50 copies/mL at Week 52.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07682961), actualizada en ago 2026.