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FT839
FT839 in Autoimmune Diseases
Ensayo de FATE THERAPEUTICS INC en ANCA-Associated Vasculitis (AAV) · Idiopathic Inflammatory Myositis (IIM) · Rheumatoid Arthritis (RA) · Systemic Lupus Erythematosus (SLE) · Systemic Sclerosis (SSc) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 446
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Phase 1: Incidence of Dose-limiting Toxicity, Adverse Events, and Serious Adverse Events (From enrollment to the end of the post-treatment follow-up at 2 years) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this trial are to evaluate the safety and tolerability and to determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended Phase 2 dose of FT839 with or without rituximab and/or background therapy and/or conditioning therapy.
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Todos los de FATE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07800871), actualizada en sep 2026.