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zelicapavir · RESOLVE

Ensayo de ENANTA PHARMACEUTICALS INC en VRS.

Todo sobre el fármaco: zelicapavir.

Fase
Fase 2/3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
860
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
jul 2029
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Zelicapavir Compared With Placebo in Adults With RSV Who Are at High Risk for Severe Disease

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2026.

De principio a fin

  1. Empieza el ensayo (oct 2026)
  2. Hoy
  3. Lectura de resultados jul 2029 (prevista)

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

Tiempo hasta la resolución completa de los 13 síntomas de VRS evaluados mediante la escala de síntomas del Cuestionario de Intensidad e Impacto de las Infecciones Respiratorias (RiiQ) (del dia 1 al dia 21)

Qué se prueba

Se evaluará la eficacia y seguridad de zelicapavir frente a placebo en adultos con RSV de alto riesgo de enfermedad grave.

Lo que dice el documentowill evaluate the efficacy and safety of zelicapavir compared with placebo in adults with RSV who are at high risk for severe disease.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroZelicapavir is a novel orally administered non-fusion replication inhibitor of RSV that is being developed for the treatment of patients with RSV infection. This phase 2b/3 study will evaluate the efficacy and safety of zelicapavir compared with placebo in adults with RSV who are at high risk for severe disease. High-risk participants include those who are either ≥75 years of age or ≥18 years of age with COPD and/or CHF. Participants will be non-hospitalized adults who have up to 72 hours of respiratory tract infection symptoms and test positive for RSV.

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Todos los de ENTA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07908381), actualizada en oct 2026.