Mavorixafor

Mavorixafor es un fármaco en desarrollo de X4 Pharmaceuticals. Tiene 7 ensayos clínicos registrados, 2 en marcha; lo más avanzado, fase 3.

XFOR X4 Pharmaceuticals

Lo que han contado ante la SEC

8 oct 2026 La compañía está realizando un ensayo global de fase 3 llamado 4WARD, que evalúa mavorixafor en trastornos neutropénicos crónicos.
8 sep 2026 La FDA ha otorgado la designación Fast Track a mavorixafor para el tratamiento de la neutropenia crónica.
8 sep 2026 XFOR), una compania centrada en mejorar la vida de las personas con enfermedades hematologicas raras, anuncio hoy el resultado positivo de su Reunion de Tipo C con la Administracion de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) relacionada con el ensayo clinico global de Fase 3 4WARD.
1 jul 2026 La FDA ha concedido la designación de Vía Rápida a mavorixafor para el tratamiento de la neutropenia crónica.

Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.

Sus ensayos

Para qué	Fase	Estado
A Study of Mavorixafor in Participants With Congenital and Acquired Primary Autoimmune and Idiopathic Chronic Neutropenic Disorders Who Are Experiencing Recurrent and/or Serious Infections NCT06056297	Fase 3	Reclutando pacientes
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Granulocyte-colony Stimulating Factor (G-CSF) Dosage Reduction in Mavorixafor-treated Participants With Acquired Primary Autoimmune and Idiopathic Chronic Neutropenia Disorders NCT07902830	Fase 2	Aún sin reclutar
A Study to Investigate Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Mavorixafor in Participants With Hepatic Impairment (HI) Compared to Matched Healthy Volunteers With Normal Hepatic Function NCT06858696	Fase 1	Completado
Efficacy and Safety Study of Mavorixafor in Participants With Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis (WHIM) Syndrome NCT03995108	Fase 3	Completado
Drug-Drug Interaction Potential of Mavorixafor NCT06914869	Fase 1	Completado
A Study of Mavorixafor in Participants With Congenital Neutropenia and Chronic Idiopathic Neutropenia Disorders NCT04154488	Fase 1/2	Completado
A Study of Mavorixafor in Combination With Ibrutinib in Participants With Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM) Whose Tumors Express Mutations in MYD88 and CXCR4 NCT04274738	Fase 1	Completado

¿Cuándo se esperan resultados? Está en el calendario, para quien tiene cuenta. Crear una cuenta.

Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.