Portada›Lunes 23 de febrero de 2026
Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, lunes 23 de febrero de 2026
Los 48 documentos que 37 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.
← viernes 20 de febrero de 2026 · martes 24 de febrero de 2026 →
Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.
Emisiones y dilución
- GENBGenerate Biomedicines, Inc.S-1/ACapacidad de emisión registrada (enmienda)EDGAR
En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸
…including clinical trials), investments in our Generate Platform or future commercialization efforts. • Our management and our independent registered public accounting firm have concluded that there is substantial doubt as to our ability to continue as a going concern. We have incurred recurring losses since inception, including a net loss of $223.0 million and $181.4 million for the years ended December 31, 2025 and December 31, 2024, respectively. As of December…
- ORICOric Pharmaceuticals, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
La empresa puede vender acciones ordinarias por hasta 200,0 millones de dólares a través de Jefferies como agente de ventas, y este suplemento sustituye íntegramente al de 11 de marzo de 2024.
Original en inglés · traducción automática
we may offer and sell shares of our common stock, $0.0001 par value per share, having an aggregate offering price of up to $200.0 million from time to time through Jefferies acting as our sales agent. This prospectus supplement is being filed to increase the remaining shares of our common stock available for issuance under the sales agreement to $200.0 million and supercedes that certain prospectus supplement, dated March 11, 2024 (the “Prior Prospectus Supplement”), in its entirety.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- SCLXScilex Holding Co424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
El 15 de abril de 2025 la compañía hizo un contrasplit de sus acciones comunes en proporción de 1 por 35.
Original en inglés · traducción automática
On April 15, 2025, we effected a reverse stock split of our Common Stock at a ratio of 1-for-35 (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- SCLXScilex Holding Co424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
El 15 de abril de 2025 Scilex efectuó una agrupación de acciones (reverse split) de sus acciones ordinarias en proporción de 1 por 35.
Original en inglés · traducción automática
On April 15, 2025, we effected a reverse stock split of our Common Stock at a ratio of 1-for-35 (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- SCLXScilex Holding Co424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
El 15 de abril de 2025 la empresa hizo un contrasplit de sus acciones ordinarias en proporción de 1 por 35.
Original en inglés · traducción automática
On April 15, 2025, we effected a reverse stock split of our Common Stock at a ratio of 1-for-35 (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Participaciones y control
- DRMADermata Therapeutics, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- GILDGILEAD SCIENCES, INC.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
- LTRNLantern Pharma Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- PCSAProcessa Pharmaceuticals, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
Informes y hechos relevantes
- ATRAAtara Biotherapeutics, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
La empresa firmó una enmienda al Purchase and Sale Agreement fechado el 20 de diciembre de 2022 con un fondo gestionado por HealthCare Royalty (HCRx).
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entered into an amendment (the Amendment) to the Purchase and Sale Agreement dated as of December 20, 2022 with a fund managed by HealthCare Royalty (“HCRx”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- BFRGBullFrog AI Holdings, Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
- GOSSGossamer Bio, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Seralutinib no alcanzó el criterio de valoración principal, el cambio en la distancia recorrida en seis minutos (6MWD) en la semana 24, aunque se aprecia separación respecto al placebo.
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While Separation from Placebo is Apparent, Seralutinib Did Not Meet the Primary Endpoint of Δ in 6MWD at Week 24 (α = 0.025) 6MWD = 6-minute walk distance;
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- IBRXImmunityBio, Inc.8-KResultadosEDGAR
En enero de 2026 la SFDA concedio aprobacion acelerada condicional a ANKTIVA con inhibidores de puntos de control para el NSCLC metastasico, y Arabia Saudi es la primera jurisdiccion del mundo que lo autoriza fuera del cancer de vejiga.
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In January 2026, the SFDA granted conditional accelerated approval for ANKTIVA® in combination with checkpoint inhibitors for the treatment of metastatic NSCLC, making Saudi Arabia the first jurisdiction globally to authorize ANKTIVA outside of bladder cancer. The commercial launch in Saudi Arabia is planned within 60 days of approval.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
ANKTIVA combinado con BCG, para tratar el NMIBC CIS no respondedor a BCG con o sin tumores papilares, está ya autorizado en cuatro grandes jurisdicciones regulatorias.
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ANKTIVA in combination with BCG for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC CIS with or without papillary tumors is now authorized across four major regulatory jurisdictions:
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoDesignación de terapia avanzada (RMAT)
…care therapy. The approved labels highlight ANKTIVA’s ability to simultaneously activate NK cells, cytotoxic T cells, and memory T cells. ANKTIVA in combination with our CAR-NK therapy (PD-L1 t-haNK) has received RMAT designation from the FDA for use in combination with chemotherapy/radiotherapy for reversal of lymphopenia and treatment of relapsed locally advanced or metastatic pancreatic cancer. Separately, the FDA…
- LNAILunai Bioworks Inc.8-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
- MLTXMoonLake Immunotherapeutics8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
MoonLake comunica resultados principales positivos de su ensayo de fase 2 de sonelokimab en espondiloartritis axial y sus resultados financieros de 2025.
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MoonLake Announces Positive Topline Results from its Phase 2 Clinical Trial of Sonelokimab in Axial Spondyloarthritis and Reports 2025 Financial Results
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principal
…sonelokimab achieving an American College of Rheumatology (ACR) 50 response and Minimal Disease Activity (MDA) at week 24. This followed the positive top-line results in November 2023, where the trial met its primary endpoint with a statistically significant greater proportion of patients treated with either sonelokimab 60mg or 120mg (with induction) achieving an ACR50 response compared to those on placebo at week 12. All…
- SILOSilo Pharma, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
Silo Pharma anuncia que su consejo ha autorizado un programa de recompra de acciones ordinarias por hasta 1 millón de dólares.
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its board of directors has authorized a share repurchase program to acquire up to $1million of the Company’s common stock. The Company may purchase common stock on the open market, through privately negotiated transactions, or otherwise, in compliance with the rules of the United States Securities and Exchange Commission and other applicable legal requirements.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- TARSTarsus Pharmaceuticals, Inc.8-KResultadosEDGAR
XDEMVY se evaluó en dos ensayos pivotales con más de 800 pacientes en conjunto, y ambos cumplieron el criterio principal y todos los secundarios, sin eventos adversos graves relacionados con el tratamiento.
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XDEMVY was evaluated in two pivotal trials collectively involving more than 800 patients. Both trials met the primary endpoint and all secondary endpoints, with statistical significance and no serious treatment-related adverse events. Most patients found the XDEMVY eye drop to be neutral to very comfortable.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- VIRVir Biotechnology, Inc.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
Astellas y Vir Biotechnology codesarrollarán y comercializarán conjuntamente VIR-5500 compartiendo gastos e ingresos.
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Astellas and Vir Biotechnology to co-develop and co-commercialize VIR-5500 through a sharing of expenses and revenues
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ACOGAlpha Cognition Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- AXSMAxsome Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
En diciembre de 2025 Axsome recibió de la FDA las actas formales de la reunión previa a la NDA, que respaldan presentar una NDA para AXS-12 en narcolepsia.
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December 2025, Axsome received formal pre-NDA meeting minutes from the FDA supporting an NDA submission for AXS-12 in narcolepsy. The Company is on track to submit the NDA this quarter.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Axsome planea iniciar un ensayo pivotal de fase 2/3 de AXS-05 en dejar de fumar en el segundo trimestre de 2026.
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Axsome plans to initiate a pivotal Phase 2/3 trial of AXS-05 in smoking cessation in the second quarter of 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La sNDA de AXS-05 para la agitación del Alzheimer recibió Priority Review, con fecha objetivo PDUFA del 30 de abril de 2026.
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sNDA for AXS-05 for the treatment of Alzheimer’s disease agitation granted Priority Review with PDUFA target action date of April 30, 2026 Acquired AXS-17, a novel oral GABAAα2,3 receptor positive allosteric modulator Company to host conference call today at 8:00 AM Eastern NEW YORK, February 23, 2026 (Globe Newswire) – Axsome Therapeutics, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)
…growth SYMBRAVO® 4Q and full year 2025 net product sales of $4.1 million and $6.6 million, respectively sNDA for AXS-05 for the treatment of Alzheimer’s disease agitation granted Priority Review with PDUFA target action date of April 30, 2026 Acquired AXS-17, a novel oral GABAAα2,3 receptor positive allosteric modulator Company to host conference call today at 8:00 AM Eastern NEW YORK, February 23, 2026 (Globe Newswire) – Axsome Therapeutics…
- AXSMAxsome Therapeutics, Inc.10-KInforme anualEDGAR
- BMRNBIOMARIN PHARMACEUTICAL INC8-KResultadosEDGAR
BioMarin ofrece su guía para 2026 sin incluir contribución posterior al cierre de la adquisición anunciada de Amicus, cuyo cierre se prevé en el segundo trimestre de 2026.
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BioMarin Provides 2026 Guidance Excluding any Post-Close Contribution from the Announced Acquisition of Amicus, Anticipated to Close in Q2’26 Conference Call and Webcast Scheduled Today at 4:30 p.m.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)
…studies in idiopathic short stature, Noonan syndrome, Turner syndrome, SHOX deficiency 2 BMN 333 (long-acting CNP): •Initiate registration-enabling Phase 2/3 study in achondroplasia 1H’26 PALYNZIQ: •U.S. PDUFA date for the adolescent label expansion February 28, 2026; EU approval 2026 BMN 401: •Phase 3 topline data in 1 to 12 year-old population with ENPP1 deficiency 1H’26; global regulatory submissions 2H’26; potential first‑in‑disease launch 2027 BMN 351 •Phase…
- BRNSBarinthus Biotherapeutics plc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- CADLCandel Therapeutics, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
Candel anuncia el lanzamiento de una oferta pública suscrita de acciones ordinarias por 100 millones de dólares.
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today announced the launch of an underwritten public offering of $100 million of its common stock. Candel also intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional $15 million shares of its common stock on the same terms and conditions.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La FDA concedió a aglatimagene las designaciones Fast Track y Regenerative Medicine Advanced Therapy para cáncer de próstata localizado recién diagnosticado de riesgo intermedio a alto.
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The FDA also granted Fast Track Designation and Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation to aglatimagene for the treatment of newly diagnosed, localized prostate cancer in patients with intermediate- to high-risk disease, Fast Track Designation in NSCLC, and both Fast Track Designation and Orphan Drug Designation for the treatment of PDAC.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoDesignación de vía rápida (Fast Track)
…placebo-controlled, phase 3 clinical trial of aglatimagene in localized prostate cancer, conducted under a Special Protocol Assessment agreed with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The FDA also granted Fast Track Designation and Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation to aglatimagene for the treatment of newly diagnosed, localized prostate cancer in patients with intermediate- to high-risk disease, Fast Track Designation…
- FBIOFortress Biotech, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
Cyprium firmó un acuerdo definitivo de compra de activos para vender su Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher por unos ingresos brutos de 205 millones de dólares al cierre de la operación.
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Cyprium entered into a definitive asset purchase agreement to sell its Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher (“PRV”) for gross proceeds of $205 million upon the closing of the transaction. In December 2023, Sentynl Therapeutics, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cyprium fue fundada por Fortress Biotech y es filial mayoritaria de esta.
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Cyprium was founded by, and is a majority-owned subsidiary of, Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- FHTXFoghorn Therapeutics Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
Foghorn Therapeutics anunció el 23 de febrero de 2026 el nombramiento de Ryan D. Maynard como director financiero, con efecto inmediato.
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On February 23, 2026, Foghorn Therapeutics Inc. (the “Company”) announced that Ryan D. Maynard had been appointed to serve as the Company’s Chief Financial Officer, effective immediately. In connection with his appointment, Mr.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Fate anunció que Ryan Maynard se incorporará como director financiero (CFO) el 23 de febrero de 2026.
Original en inglés · traducción automática
today announced that Ryan Maynard will join the company as Chief Financial Officer (CFO) on February 23, 2026. Mr.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- GILDGILEAD SCIENCES, INC.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
Gilead Sciences anunció el 23 de febrero de 2026 un acuerdo definitivo para adquirir Arcellx por 115 dólares por acción en efectivo al cierre más un derecho de valor contingente de 5 dólares por acción.
Original en inglés · traducción automática
February 23, 2026 – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that it has entered into a definitive agreement to acquire Arcellx (Nasdaq: ACLX) for $115 per share in cash at closing and one contingent value right of $5 per share, which represents an implied equity value of $7.8 billion payable at closing.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)
…the Phase 1 study (NCT04155749) and the pivotal Phase 2 iMMagine1 study (NCT05396885) and has been accepted by the U.S. Food and Drug Administration with an anticipated Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of December 23, 2026. “This agreement reflects our conviction in the potential of anito-cel and our intention to move with speed so we can make the most of that potential for patients with multiple myeloma,” said Daniel O…
- GNPXGenprex, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- IBRXImmunityBio, Inc.10-KInforme anualEDGAR
- INMBInmune Bio, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- ISPCiSpecimen Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- MYGNMYRIAD GENETICS INC8-KResultadosEDGAR
- ORGOOrganogenesis Holdings Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- ORICOric Pharmaceuticals, Inc.8-KResultadosEDGAR
- ORICOric Pharmaceuticals, Inc.10-KInforme anualEDGAR
En el documentoPrograma de venta continua de acciones (ATM)texto original ▸
…due to higher personnel costs and professional services, including additional non-cash stock-based compensation of $2.7 million. 101 Liquidity and Capital Resources Sources of Liquidity We previously entered into an ATM sales agreement with Jefferies LLC as our sales agent, to sell shares of our common stock. On March 11, 2024, pursuant to the terms of the ATM sales agreement, we filed a Form S-3ASR and prospectus supplement, to allow…
- ORICOric Pharmaceuticals, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- PDSBPDS Biotechnology Corp8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- RAREUltragenyx Pharmaceutical Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
…para su revisión la solicitud de licencia de producto biológico (la «BLA») para la aprobación de la terapia génica con AAV DTX401 (pariglasgene brecaparvovec) para el tratamiento de la enfermedad de depósito de glucógeno de tipo Ia (GSDIa). La FDA concedió a la BLA revisión… Sigue en la ficha
Original en inglés · traducción automática
for review the Biologics License Application (the “BLA”) seeking approval of DTX401 AAV gene therapy (pariglasgene brecaparvovec) for the treatment of Glycogen Storage Disease Type Ia (GSDIa). The FDA granted the BLA Priority Review and assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of August 23, 2026. Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements This Current Report on Form 8-K contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)
…DTX401 AAV gene therapy (pariglasgene brecaparvovec) for the treatment of Glycogen Storage Disease Type Ia (GSDIa). The FDA granted the BLA Priority Review and assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of August 23, 2026. Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements This Current Report on Form 8-K contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These…
- SMMTSummit Therapeutics Inc.8-KResultadosEDGAR
Ivonescimab fue aprobado inicialmente para su comercialización en China en mayo de 2024.
Original en inglés · traducción automática
Ivonescimab was initially approved for marketing authorization in China in May 2024. Ivonescimab was granted Fast Track designation by the US FDA for the HARMONi clinical trial setting.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)
…Completed Phase III ILLUMINE Study in 1L PD-L1 Positive R/M HNSCC Sponsored by Cooperative Group, GORTEC, to Initiate; First Patient Expected in Early Q2 2026 US FDA Accepts BLA Filing Based on HARMONi Study; PDUFA Goal Action Date of November 14, 2026 First Patient Dosed in Revolution Medicines Clinical Trial Collaboration Evaluating Ivonescimab in Combination with RAS(ON) Inhibitors in RAS Mutant Tumors GSK Collaboration Clinical Trials Evaluating…
- SMMTSummit Therapeutics Inc.10-KInforme anualEDGAR
El 13 de mayo de 2024 la empresa estableció un programa ATM con J.P. Morgan Securities LLC como agente de ventas, por hasta 90,0 millones de dólares.
Original en inglés · traducción automática
on May 13, 2024, we had established an ATM offering program with J.P. Morgan Securities LLC, as sales agent, in the amount of up to $90.0 million. On August 11, 2025, we entered into an amendment (the “Amendment”) to the distribution agreement, which amended that certain distribution agreement, dated May 13, 2024, by and between us and sales agent (the “Original Distribution Agreement” and, as amended by the Amendment, the “Distribution Agreement”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- TARSTarsus Pharmaceuticals, Inc.10-KInforme anualEDGAR
El prospecto ATM de 2023 cubre la venta de hasta 100,0 millones de dolares en acciones ordinarias segun un Open Market Sales Agreement firmado con Jefferies en 2021.
Original en inglés · traducción automática
The 2023 ATM Prospectus covers the sale of up to $100.0 million of our common stock pursuant to an Open Market Sales AgreementTM we entered into with Jefferies in 2021 (the “ATM Sales Agreement”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- VIRVir Biotechnology, Inc.10-KInforme anualEDGAR
- VNDAVanda Pharmaceuticals Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
La FDA ha aprobado BYSANTI (milsaperidone) en comprimidos para el tratamiento agudo de episodios maníacos o mixtos del trastorno bipolar I y para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.
Original en inglés · traducción automática
has approved BYSANTITM (milsaperidone) tablets, a first line therapy for the acute treatment of manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder and for the treatment of schizophrenia in adults. BYSANTITM is a new chemical entity (NCE) that belongs in the class of atypical antipsychotics.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ZURAZura Bio Ltd8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
Zura anuncia el nombramiento de Mark Eisner y Ajay Nirula como miembros de su consejo de administración, con efecto desde el 21 de febrero de 2026.
Original en inglés · traducción automática
today announced the appointments of Mark Eisner, M.D., M.P.H., and Ajay Nirula, M.D., Ph.D., to its Board of Directors, effective February 21, 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Juntas de accionistas
- IBACIB Acquisition Corp.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
- LONALeonaBio, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
El 17 de septiembre de 2025 la empresa efectuó una agrupación de acciones (reverse split) de 10 por 1 de sus acciones ordinarias.
Original en inglés · traducción automática
On September 17, 2025, we effected a 10-for-1 reverse stock split of our common stock. The reverse stock split was approved by our stockholders at our 2025 annual meeting.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- NRXPNRX Pharmaceuticals, Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
- SLXNSilexion Therapeutics CorpDEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
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