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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›BMRN

BMRN · BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC

preparados farmacéuticos · CIK 0001048477

BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC (BMRN) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 80 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 2 oct 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: acuerdo de licencia o colaboración, el ensayo alcanzó su objetivo principal y designación de medicamento huérfano. Están citadas literalmente más abajo.

Genera caja
+857,1 M$
de su actividad en el año hasta 30 jun 2026: no gasta su caja, así que los trimestres que aguanta no aplican
Dilución
+0,8%
entre 23 oct 2025 y 28 jul 2026
Sobre el capital
5,2%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
mar 2027
prevista por el promotor · Vosoritide Injection
Último
1 oct 2026
Operación de un directivo o accionista significativo

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 228,3 M$ (31 dic 2007) a 874,0 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 874,0 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Ensayos clínicos

112 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 26 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 86 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
En marcha, sin reclutarFase 3Pegvaliase · PEGASUSFenilcetonuria (PKU)ene 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3Valoctocogene roxaparvovec · GENEr8-JPNHemofilia Aabr 2025 (real)
Reclutando pacientesFase 2Vosoritide InjectionA Phase 2 Study of Vosoritide in Children With Idiopathic Short Staturejun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 3Vosoritide · CANOPY-HCH-3Hipocondroplasiaago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 1BMN 349Deficit de alfa-1-antitripsinaago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
En marcha, sin reclutarFase 2Vosoritide InjectionA Study of Vosoritide in Children With Noonan Syndrome With Inadequate Growth During or After Human Growth Hormone Treatmentmar 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2BMN 351Distrofia muscular de Duchenneabr 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 4PegvaliaseFenilcetonuriasep 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2BMN 111 · ACHAcondroplasiadic 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2BMN 307Fenilcetonuriadic 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2vosoritideAcondroplasiadic 2027 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaVISTAAcondroplasiafeb 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2VosoritideA Study of Vosoritide Versus Placebo in Children With Hypochondroplasia Aged 0 to < 36 Monthsjun 2028 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2Dose 1 of BMN 331 · HAErmony-1Angioedema hereditarionov 2028 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2/3BMN 333 · ASPENAcondroplasiajun 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaCerliponase AlfaCerliponase Alfa Observational Study in the USago 2030 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3BMN 111Acondroplasiajun 2031 (prevista)
Reclutando por invitaciónFase 2BMN 351Distrofia muscular de Duchennedic 2031 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaPegvaliase · PALominoA Global, Multicenter Study to Assess Maternal, Fetal and Infant Outcomes of Exposure to Palynziq® (Pegvaliase) During Pregnancy and Breastfeedingoct 2032 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaPegvaliase · PALaceFenilcetonurianov 2033 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaPegvaliaseFenilcetonurianov 2033 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2Active BMN 111: Subcutaneous…Acondroplasiamay 2038 (prevista)
Reclutando por invitaciónno aplicaGENEr8-LTEHemofilia Aene 2040 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaA Study to Assess Growth in Children With Idiopathic Short Staturedic 2040 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaA Multicenter Multinational Observational Study of Children With Hypochondroplasiadic 2043 (prevista)
Reclutando por invitaciónFase 3Vosoritide · CANOPY-HCH-EXTHipocondroplasiaoct 2044 (prevista)
Ver los 86 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
CompletadoFase 4RDD to Palynziq · PALLADIUMFenilcetonuria · PKUago 2026 (real)
CompletadoFase 1/2Valoctocogene roxaparvovec · GENEr8-INHSafety, Tolerability, and Efficacy Study of Valoctocogene Roxaparvovec in Hemophilia A With Active or Prior Inhibitorsabr 2026 (real)
InterrumpidoFase 1/2Valoctocogene Roxaparvovec · GENEr8-AAV5+Gene Therapy Study in Severe Hemophilia A Patients With Antibodies Against AAV5ago 2024 (real)
InterrumpidoSin fase asignadaA Prospective Study Evaluating Seroprevalence and Seroconversion of Antibodies Against Adeno-associated Virus (AAV)Hemofilia Ajul 2024 (real)
Retirado antes de empezarFase 1BMN 255A Study of BMN 255 in Participants With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease And Hyperoxaluriamar 2024 (real)
Completadono aplicaVimizim® · MARSA Multicenter, Multinational, Observational Morquio A Registry Study (MARS)feb 2024 (real)
CompletadoFase 1/2valoctocogene roxaparvovecGene Therapy Study in Severe Haemophilia A Patients (270-201)feb 2024 (real)
Completadono aplicaSAAVYHemofilia Asep 2023 (real)
InterrumpidoFase 1BMN 111 administration via…Acondroplasiajun 2023 (real)
CompletadoFase 3valoctocogene roxaparvovec · GENEr8-3Hemofilia Aene 2023 (real)
CompletadoFase 4Kuvan® · KOGNITOFenilcetonuriaene 2023 (real)
Completadono aplicaA Prospective Clinical Study of Phenylketonuria (PKU)jun 2022 (real)
CompletadoFase 2BMN 190 recombinant human…A Safety, Tolerability, and Efficacy Study of BMN 190 in Pediatric Patients < 18 Years of Age With CLN2 Diseaseabr 2022 (real)
CompletadoFase 2BMN 111Acondroplasiaene 2022 (real)
Completadono aplicaKAMPERObservational Study on the Long Term Safety of Kuvan® Treatment in Patients With Hyperphenylalaninemia (HPA) Due to Phenylketonuria (PKU) or BH4 Deficiencymay 2021 (real)
Completadono aplicaLISAAcondroplasiafeb 2021 (real)
Completadono aplicaA Multicenter, Multinational Clinical Assessment Study for Pediatric Patients With AchondroplasiaAcondroplasiafeb 2021 (real)
Completadono aplicaKuvan · PKUDOSPKUDOS: Phenylketonuria (PKU) Demographic, Outcomes, and Safety Registryene 2021 (real)
CompletadoFase 3PegvaliaseFenilcetonuriaene 2021 (real)
CompletadoFase 1/2BMN 190An Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of BMN 190 in Patients With CLN2 Diseasedic 2020 (real)
CompletadoFase 3valoctocogene roxaparvovec · BMN 270-301Hemofilia Anov 2020 (real)
Completadono aplicaMucopolysaccharidosis (MPS) VI Clinical Surveillance Program (CSP)may 2020 (real)
Completadono aplicaLIAISEAcondroplasiaabr 2020 (real)
CompletadoFase 3BMN 111Acondroplasiaoct 2019 (real)
Completadono aplica165-901Fenilcetonuriajul 2019 (real)
CompletadoFase 3Valoctocogene Roxaparvovec · GENEr8-2Hemofilia Amay 2019 (real)
CompletadoFase 2rAvPAL-PEGFenilcetonuriaene 2019 (real)
CompletadoFase 3sapropterin dihydrochloride · PKU-015Fenilcetonuriasep 2018 (real)
Completadono aplicaKUVAN · ROSEKARetrospective Observational Safety Effectiveness With Kuvan in hpAmar 2018 (real)
CompletadoFase 2BMN 111 · ACHAcondroplasiaoct 2017 (real)
Completadono aplicaPRISM303Fenilcetonuriafeb 2017 (real)
Interrumpidono aplicaA Prospective Natural History Study of Progression of Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy.Distrofia muscular de Duchenneoct 2016 (real)
InterrumpidoFase 3BMN 701Enfermedad de Pompe de inicio tardiosep 2016 (real)
InterrumpidoFase 2BMN 701Extension Study for Patients Who Have Participated in a BMN 701 Studysep 2016 (real)
InterrumpidoFase 2DrisapersenDistrofias muscularessep 2016 (real)
InterrumpidoFase 2BMN 044 IV 6 mgDistrofia muscular de Duchennesep 2016 (real)
Interrumpidono aplicaA Prospective, Noninterventional, Observational Study of Late-Onset Pompe Diseasesep 2016 (real)
InterrumpidoFase 1/2PRO045Distrofia muscular de Duchenneago 2016 (real)
InterrumpidoFase 1/2Regimen Selection Phase Group 2Distrofia muscular de Duchenneago 2016 (real)
InterrumpidoFase 2PRO044 SC 6 mgDistrofia muscular de Duchennejul 2016 (real)
CompletadoFase 3BMN 110 · MOR-AUSMucopolisacaridosis IVA (Sindrome de Morquio A)jul 2016 (real)
Interrumpidono aplicaA Study of Respiratory Muscle Strength in Patients With Late-onset Pompe Disease (LOPD)jun 2016 (real)
CompletadoFase 3BMN 110Mucopolisacaridosis IV A · Sindrome de Morquio A · MPS IVAjun 2016 (real)
InterrumpidoFase 3DrisapersenDistrofias muscularesjun 2016 (real)
CompletadoFase 2BMN 110Study of BMN 110 in Pediatric Patients < 5 Years of Age With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndrome)feb 2016 (real)
CompletadoFase 3BMN165 20mg · Prism-2Fenilcetonuria (PKU)ene 2016 (real)
CompletadoFase 3BMN 165 · Prism301Fenilcetonurianov 2015 (real)
CompletadoFase 1/2BMN 190Enfermedad de Jansky-Bielschowsky · Enfermedad de Batten · Lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardia tipo 2 · Enfermedad CLN2nov 2015 (real)
CompletadoFase 2rAvPAL-PEG 0.001 mgFenilcetonuriajun 2015 (real)
CompletadoFase 2rAvPAL-PEGFenilcetonuriaabr 2015 (real)
InterrumpidoFase 2Sapropterin · SIGNALFenilcetonurianov 2014 (real)
InterrumpidoFase 2BMN 110Safety and Exercise Study of Two Doses of BMN 110 for Morquio A Syndromenov 2014 (real)
InterrumpidoFase 2BMN 110Efficacy and Safety Study of BMN 110 for Morquio A Syndrome Patients Who Have Limited Ambulationoct 2014 (real)
InterrumpidoFase 1/2BMN 110A Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of BMN 110 in Patients With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndrome)jul 2014 (real)
Interrumpidono aplicaA Clinical Assessment Study of Subjects With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio Syndrome)jul 2014 (real)
CompletadoFase 3Kuvan® · SPARKFenilcetonuriajul 2014 (real)
CompletadoFase 2BMN 165Fenilcetonuriasep 2013 (real)
CompletadoFase 1/2PRO044 SCDistrofia muscular de Duchennemay 2013 (real)
CompletadoFase 1/2BMN 701Safety/Tolerability/Pharmacokinetic (PK)/Pharmacodynamics (PD) Study of BMN701 in Patients With Late-Onset Pompe Diseasemar 2013 (real)
CompletadoFase 3Sapropterin dihydrochloridefenilcetonuriamar 2013 (real)
Completadono aplicaObservational Study of Patients With Mucopolysaccharidosis (MPS) VI Who Previously Participated in ASB-00-02oct 2012 (real)
CompletadoFase 3BMN 110 WeeklyMPS IV Aago 2012 (real)
CompletadoFase 1BMN 111Acondroplasiajun 2012 (real)
CompletadoFase 1/2BMN 110A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of BMN 110 in Subjects With Mucopolysaccharidosis IVAfeb 2011 (real)
CompletadoFase 3sapropterin dihydrochlorideFenilcetonuriaago 2009 (real)
CompletadoFase 2PhenoptinSafety and Efficacy Study of Phenoptin in Subjects With Hyperphenylalaninemia Due to BH4 Deficiencyjun 2009 (real)
CompletadoFase 4NaglazymeMucopolisacaridosis VI · Sindrome de Maroteaux-Lamyabr 2009 (real)
CompletadoFase 1rAvPAL-PEGFenilcetonuriaabr 2009 (real)
CompletadoFase 1sapropterin dihydrochlorideFenilcetonuriaene 2009 (real)
CompletadoFase 2Sapropterin DihydrochlorideA Phase 2 Study of the Effects of Sapropterin Dihydrochloride on Symptomatic Peripheral Arterial Diseasenov 2008 (real)
CompletadoFase 2Sapropterin DihydrochlorideA Phase 2, Pharmacokinetic (PK) Study of 6R-BH4 Alone or 6R-BH4 With Vitamin C in Subjects With Endothelial Dysfunctionnov 2008 (real)
CompletadoFase 2Sapropterin DihydrochlorideAnemia de celulas falciformesago 2008 (real)
CompletadoFase 26R-BH4Hipertensiondic 2006 (real)
CompletadoFase 3N-acetylgalactosamine…Mucopolisacaridosis VIoct 2006 (real)
Aprobado para comercializarno aplicaBMN190A Multicenter, Multi-national Open-label Program to Provide BMN 190 to Patients Diagnosed With CLN2 Diseasesin fecha
Ya no disponibleno aplicaDrisapersenDistrofia muscular de Duchennesin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaBMN 110BMN 110 US Expanded Access Programsin fecha
CompletadoFase 2N-acetylgalactosamine…Open-Label Study of Efficacy and Safety of Recombinant Human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase in Patients With MPS VIsin fecha
CompletadoFase 1N-acetylgalactosamine…Study of Recombinant Human N-Acetylgalactosamine 4-Sulfatase in Patients With MPS VIsin fecha
Aprobado para comercializarno aplicaSapropterin dihydrochlorideFenilcetonuriasin fecha
CompletadoFase 3sapropterin dihydrochlorideFenilcetonuriassin fecha
CompletadoFase 2sapropterin dihydrochlorideStudy to Evaluate the Response to and Safety of an 8-Day Course of Phenoptin™ Treatment in Subjects With Phenylketonuriasin fecha
CompletadoFase 3N-acetylgalactosamine…Mucopolisacaridosis VIsin fecha
Sin noticias del promotorno aplicaCollection and Storage of Human Biospecimens for Research Into Rare Diseases and Medical Conditionssin fecha
CompletadoFase 3Sapropterin DihydrochlorideFenilcetonuriassin fecha
CompletadoFase 3sapropterin dihydrochloridefenilcetonuriassin fecha

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 102.058.660 (23 jul 2010) a 193.573.759 (28 jul 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
10,1
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
5,2%
de 193,6 M de acciones en circulación a 28 jul 2026
Variación
+198.102
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
5,5
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 20269,9 M5,1%-325.3975,8
14 ago 202610,2 M5,3%-2.301.1813,7

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como BMRN.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
2 sep 2026Davis George Eric EVP, Chief Legal Officervende17.55766,28 $
7 may 2026Friberg Gregory R EVP, Chief R&D Officervende3.28153,85 $
11 mar 2026Guyer Charles Greg EVP, Chief Technical Officervende16.48660,46 $
26 feb 2026Friberg Gregory R EVP, Chief R&D Officervende6.32660,38 $
26 feb 2026Davis George Eric EVP, Chief Legal Officervende26.06161,36 $

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
BlackRock, Inc.13G · 13ª enmienda9,10%17.560.75121 ene 2026
Vanguard Capital Management13G5,25%10.113.21929 abr 2026
Viking Global Investors LP ("VGI"), y 13 más del mismo grupo: VIKING GLOBAL INVESTORS LP · VIKING GLOBAL PERFORMANCE LLC · Viking Global Equities II LP …13G · 2ª enmienda—8.322.17914 nov 2025

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
The Vanguard Group13G · 12ª enmienda0,00%026 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC80

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Todavía no hemos leído las operaciones de este formulario.

  2. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  3. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  4. 3Declaración inicial de participación de un directivoEDGAR
  5. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Plenge Robert M (consejero):

    • concesión de acciones, 6.140 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  6. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Davis George Eric (directivo):

    • vende 17.557 acciones a 66,28 $.
  8. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  9. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  10. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR

    Ascendis Pharma pagará regalías a BioMarin por las ventas de Yuviwel en Estados Unidos, la Unión Europea, Brasil y Corea del Sur, resolviendo todos los litigios de patentes pendientes entre ambas empresas.

    Lo que dice el documentoAscendis Will Pay Royalties to BioMarin on Yuviwel Sales in U.S., EU, Brazil and South Korea Agreement Resolves all Pending Patent-Related Proceedings Between BioMarin and Ascendis SAN RAFAEL, Calif., August 30, 2026 /PRNewswire/ — BioMarin Pharmaceutical Inc.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoAcuerdo de licencia o colaboración…Statements This press release contains forward-looking statements about the business prospects of BioMarin Pharmaceutical Inc. (BioMarin), including without limitation, statements about: the settlement and license agreement with Ascendis Pharma A/S, including expected benefits of such agreement and anticipated royalty payments, and future commercialization of licensed products and BioMarin’s expectations to continue to innovate, bringing forward the next generation of medicines for people with serious genetic conditions…
Ver los 30 anteriores

2026

  1. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  2. S-8Registro de acciones para empleadosEDGAR
  3. 8-KResultadosEDGAR

    Los ingresos totales del segundo trimestre de 2026 de BioMarin aumentaron un 20% interanual hasta 990 millones de dólares.

    Lo que dice el documentoSecond Quarter 2026 Total Revenues Increased 20% Year-over-year to $990 million

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El estudio de Fase 3 CANOPY-HCH-3 de VOXZOGO en niños con hipocondroplasia cumplió su objetivo primario, con un aumento estadísticamente significativo de la velocidad de crecimiento anualizada en la semana 52 frente a placebo.

    Lo que dice el documentothe Phase 3 CANOPY-HCH-3 study of VOXZOGO in children with hypochondroplasia met its primary endpoint, with a statistically significant increase in annualized growth velocity (AGV) at week 52 versus placebo (LS mean difference +2.33 cm/yr, p<0.0001), along with significant improvements in standing height, height Z-score, and the key secondary endpoint of arm span.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  4. 10-QInforme trimestralEDGAR
  5. 8-K/AOtros hechos relevantesEDGAR

    A 31 de diciembre de 2025, los pagos por hitos adeudados a GSK ascendían a 1,5 millones de dólares.

    Lo que dice el documentoAs of December 31, 2025, the milestone payments due to GSK were $1.5 million and are recorded within accrued expenses and other current liabilities in the Consolidated Balance Sheets.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Galafold está aprobado en más de 40 países, incluidos Estados Unidos, la Unión Europea, el Reino Unido y Japón.

    Lo que dice el documentois approved in over 40 countries around the world, including the United States ("U.S."), European Union ("E.U."), United Kingdom ("U.K."), and Japan.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  6. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Dere Willard H (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Anderson Elizabeth M (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  8. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Bodem Barbara W. (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  9. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  10. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Countouriotis Athena (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  11. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Walbert Timothy P (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  12. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ho Maykin (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  13. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Hombach Robert J. (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  14. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Enyedy Mark J (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  15. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Clark Ian T (consejero):

    • concesión de acciones, 7.490 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  16. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Hubbard Cristin (directivo):

    • acciones entregadas para pagar impuestos, 2.318 acciones a 50,20 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  17. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Friberg Gregory R (directivo):

    • vende 3.281 acciones a 53,85 $.
  18. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  19. 10-QInforme trimestralEDGAR
  20. 8-KResultadosEDGAR
  21. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  22. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR

    BioMarin completó la adquisición de Amicus Therapeutics por 14,50 dólares por acción en una transacción totalmente en efectivo, con un valor total de capital de aproximadamente 4.800 millones de dólares.

    Lo que dice el documentoBioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq: BMRN) said today that it completed the previously announced agreement to acquire Amicus Therapeutics for $14.50 per share in an all-cash transaction for a total equity value of approximately $4.8 billion.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  23. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  24. ARSInforme anual para accionistasEDGAR
  25. DEFA14AMaterial adicional para la junta de accionistasEDGAR
  26. DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  27. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  28. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Guyer Charles Greg (directivo):

    • acciones entregadas para pagar impuestos, 1.693 acciones a 56,05 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  29. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Davis George Eric (directivo):

    • acciones entregadas para pagar impuestos, 1.273 acciones a 56,05 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  30. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Hardy Alexander (consejero delegado):

    • acciones entregadas para pagar impuestos, 4.252 acciones a 56,05 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.