Portada›Martes 4 de agosto de 2026
Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, martes 4 de agosto de 2026
Los 82 documentos que 55 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.
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Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.
Emisiones y dilución
- ATTOAttovia Therapeutics, Inc.S-1/ACapacidad de emisión registrada (enmienda)EDGAR
El 22 de julio de 2026 el consejo de administración aprobó, y el 29 de julio de 2026 la compañía efectuó, un desdoblamiento inverso de acciones en una proporción de 1 por 9,29.
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On July 22, 2026, the board of directors approved, and on July 29, 2026, the Company effected, a reverse stock split of the shares of the Company’s outstanding common stock at a ratio of 1-for-9.29 (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- BDRXBiodexa Pharmaceuticals Plc424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
El prospecto de Biodexa Pharmaceuticals PLC se refiere a la reventa de hasta 127.754.750 acciones ordinarias representadas por 2.555.095 American Depositary Shares.
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This prospectus relates to the resale from time to time, by the selling shareholders identified in this prospectus, of up to an aggregate of 127,754,750 ordinary shares, nominal value £0.000001 per share (“Ordinary Shares”) of Biodexa Pharmaceuticals PLC (the “Company”) represented by 2,555,095 American Depositary Shares (“Depositary Shares”)
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El 27 de marzo de 2023 la compañía efectuó un desdoblamiento inverso de sus acciones ordinarias en proporción de uno por veinte, tras la aprobación de los accionistas.
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On March 27, 2023, following shareholder approval at a general meeting, we effected a one-for-20 reverse stock split of our Ordinary Shares, and our consolidated Ordinary Shares began trading on AIM, a market operated by the London Stock Exchange plc (“AIM”), on a split-adjusted basis as of such date.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- LTGOLatigo Biotherapeutics, Inc.S-1/ACapacidad de emisión registrada (enmienda)EDGAR
El informe del auditor independiente sobre los estados financieros de la compañía correspondientes al año terminado el 31 de diciembre de 2025 incluyó un párrafo de énfasis sobre negocio en marcha.
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the report of our independent registered public accounting firm on our financial statements as of and for the year ended December 31, 2025 included an explanatory paragraph indicating that there was substantial doubt about our ability to continue as a going concern.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La compañía identificó una debilidad material en su control interno sobre la información financiera.
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We identified a material weakness in our internal control over financial reporting.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- MCRBSeres Therapeutics, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
Suplemento de prospecto (al prospecto fechado el 15 de agosto de 2023). 103.520 acciones de acciones ordinarias. Ofrecemos 103.520 acciones de nuestras acciones ordinarias a BMR-Sidney Research Campus LLC, o BMR-Sidney, conforme a este suplemento de prospecto y al prospecto que… Sigue en la ficha
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PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus dated August 15, 2023) 103,520 Shares Common Stock We are offering 103,520 shares of our common stock to BMR-Sidney Research Campus LLC, or BMR-Sidney, pursuant to this prospectus supplement and the accompanying prospectus and a stock issuance agreement, dated as of July 31, 2026, between us and BMR-Sidney, or the Stock Issuance Agreement. The offering price per share is $4.83, which represents the closing price of our common stock on the Nasdaq Global Select Market on July 31, 2026, the date of the Stock Issuance Agreement. We will not receive any proceeds from this offering. Pursuant to the Stock Issuance Agreement, we agreed to issue the shares being offered under this prospectus supplement and accompanying prospectus as part of the payment owed by us to BMR-Sidney pursuant to the Third Amendment to Lease and Termination Agreement, dated as of July 31, 2026, by and between us and BMR-Sidney, or the Lease Termination Agreement.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- OKUROnKure Therapeutics, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
424B5 1 okur_424b5-20260804.htm 424B5 Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) Declaración de Registro n.º 333-291334 SUPLEMENTO DE FOLLETO (Al Suplemento de Folleto de fecha 26 de noviembre de 2025 y al Folleto de fecha 26 de noviembre de 2025) Hasta 100.000.000 dólares en… Sigue en la ficha
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424B5 1 okur_424b5-20260804.htm 424B5 Filed pursuant to Rule 424(b)(5) Registration Statement No. 333-291334 PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus Supplement dated November 26, 2025 and Prospectus dated November 26, 2025) Up to $100,000,000 Class A Common Stock This prospectus supplement amends and supplements the information in the prospectus supplement dated November 26, 2025 (the “ATM Prospectus Supplement”) and the accompanying prospectus, dated November 26, 2025 (together with the ATM Prospectus Supplement, the “Prospectus”), filed with the Securities and Exchange Commission as a part of our registration statement on Form S-3 (File No. 333-291334) on November 6, 2025, relating to the offer and sale of shares of our Class A common stock, par value $0.0001 per share (“Class A Common Stock”), pursuant to that certain sales agreement, dated November 6, 2025 (the “Sales Agreement”), by and between us and Leerink Partners LLC (“Leerink Partners”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- TWSTTwist Bioscience Corp424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
Twist Bioscience Corporation ofrece 250,0 millones de dólares en acciones de su capital ordinario, cotizado en el Nasdaq Global Select Market.
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$250,000,000 Common Stock Twist Bioscience Corporation is offering $250.0 million of shares of its common stock. Our common stock is listed and trades on the Nasdaq Global Select Market under the symbol “TWST.” On August 3, 2026, the last reported sale price on Nasdaq of our common stock on the Nasdaq Global Select Market was $101.06 per share. Investing in our common stock involves risks.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- TYRATyra Biosciences, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
424B5 1 d88787d424b5.htm 424B5 Presentado conforme a la Regla 424(b)(5) Número de registro 333-287086 SUPLEMENTO DE FOLLETO (Al Folleto de fecha 16 de mayo de 2025) Hasta 250.000.000 dólares en Acciones Ordinarias. Este suplemento de folleto se presenta para actualizar… Sigue en la ficha
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424B5 1 d88787d424b5.htm 424B5 Filed Pursuant to Rule 424(b)(5) Registration No. 333-287086 PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus dated May 16, 2025) Up to $250,000,000 Common Stock This prospectus supplement is being filed to update, amend and supplement certain information in the sales agreement prospectus filed with the Securities and Exchange Commission (the SEC) on May 8, 2025 and dated May 16, 2025 (the ATM Prospectus), filed as part of our registration statement on Form S-3 (File No. 333-287086). This prospectus supplement should be read in conjunction with the ATM Prospectus. This prospectus supplement is only intended to update, amend and supplement certain information in the ATM Prospectus to the extent set forth herein. Capitalized terms used and not defined herein shall have the meanings ascribed to such terms in the ATM Prospectus. This prospectus supplement is not complete without, and may only be delivered or utilized in connection with, the ATM Prospectus, and any future amendments or supplements thereto.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Participaciones y control
- ENTXEntera Bio Ltd.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
- GALTGALECTIN THERAPEUTICS INCSC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- KRROKorro Bio, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- MXCTMAXCYTE, INC.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
Informes y hechos relevantes
- ARWRARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.8-KResultadosEDGAR
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. anunció el 4 de agosto de 2026 sus resultados financieros del tercer trimestre fiscal de 2026, finalizado el 30 de junio de 2026.
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Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced financial results for its fiscal 2026 third quarter ended June 30, 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Los estudios SHASTA-3 y SHASTA-4 alcanzaron el objetivo primario de reducción de triglicéridos frente a placebo y todos los objetivos secundarios preespecificados.
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SHASTA-3 and SHASTA-4 successfully met the primary endpoint of triglyceride reduction versus placebo and met all prespecified secondary endpoints in both studies
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Sanofi adquirió los derechos para desarrollar y comercializar REDEMPLO en la Gran China, mientras Arrowhead conserva los derechos en el resto de geografías.
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Sanofi acquired the rights to develop and commercialize REDEMPLO in Greater China, with Arrowhead retaining rights to REDEMPLO in all geographies, outside of Greater China.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- CAMPCamp4 Therapeutics Corp8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
La compañía anunció el cierre de la segunda tranche de su colocación privada previamente anunciada, conforme a un acuerdo de compra de valores fechado el 9 de septiembre de 2025.
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today announced the closing of the second tranche of its previously announced private placement pursuant to a securities purchase agreement, dated September 9, 2025, with certain institutional and accredited investors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- GALTGALECTIN THERAPEUTICS INC8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
La conversión de los pagarés de Uihlein elimina aproximadamente 105,8 millones de dólares de deuda de Galectin Therapeutics.
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Transaction eliminates approximately $105.8 million in debt and increases market capitalization NORCROSS, Ga., August 4, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) —- Galectin Therapeutics Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- GILDGILEAD SCIENCES, INC.8-KResultadosEDGAR
Gilead informó un crecimiento de ingresos del 10% interanual en su negocio base durante el segundo trimestre de 2026, impulsado por su cartera de VIH, Trodelvy y Livdelzi.
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with 10% year-over-year revenue growth in our base business driven by our HIV portfolio, Trodelvy and Livdelzi.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Gilead recibió la aprobación acelerada de la FDA para Hepcludex en el tratamiento de la hepatitis delta crónica en adultos sin cirrosis o con cirrosis compensada.
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Received FDA accelerated approval for Hepcludex for the treatment of chronic hepatitis delta virus (“HDV”) infection in adults without cirrhosis or with compensated cirrhosis, which is now the first and only FDA-approved treatment for HDV in the U.S. •Announced a donation of 2,000 vials of remdesivir to the Republic of Uganda to support response efforts to the current outbreak of Ebola Bundibugyo virus disease (“BVD”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- IDYAIDEAYA Biosciences, Inc.8-KResultadosEDGAR
IDEAYA Biosciences presentó en ASCO resultados preliminares positivos de su ensayo registracional de Fase 2/3 OptimUM-02 en melanoma uveal metastásico HLA*A2:01-negativo.
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We presented the positive topline results at ASCO from our registrational Phase 2/3 OptimUM-02 trial in HLA*A2:01-negative metastatic uveal melanoma while continuing to advance our NDA submission and pre-commercial activities to support a possible commercial launch.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El ensayo registracional OptimUM-02 de la combinación con darovasertib en melanoma uveal metastásico cumplió su criterio de valoración principal, y la presentación de la NDA está en curso bajo el programa RTOR con finalización esperada en la segunda mitad de 2026.
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Registrational OptimUM-02 trial of the darovasertib combination in metastatic uveal melanoma (mUM) met its primary endpoint; new drug application (NDA) filing is underway under the real-time oncology review program (RTOR) with completion expected in H2 2026
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- MCRBSeres Therapeutics, Inc.8-KFin de acuerdo materialEDGAR
- SXTP60 DEGREES PHARMACEUTICALS, INC.8-KVenta de acciones no registrada (colocación privada)EDGAR
- ABVCABVC BIOPHARMA, INC.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- ACADACADIA PHARMACEUTICALS INC8-KResultadosEDGAR
ACADIA Pharmaceuticals anunció sus resultados financieros del segundo trimestre terminado el 30 de junio de 2026.
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today announced its financial results for the second quarter ended June 30, 2026
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La FDA otorgó a remlifanserin la designación Fast Track para el tratamiento de alucinaciones y delirios asociados a la psicosis por Alzheimer.
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Received FDA Fast Track designation for remlifanserin for the treatment of hallucinations and delusions associated with Alzheimer's disease psychosis
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ADPTAdaptive Biotechnologies Corp10-QInforme trimestralEDGAR
- AMGNAMGEN INC8-KResultadosEDGAR
Amgen anunció que sus seis motores clave de crecimiento aumentaron un 26% interanual, generando casi el 70% de las ventas de productos del segundo trimestre.
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Our six key growth drivers grew 26% year over year, generating nearly 70% of second-quarter product sales.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ARVNARVINAS, INC.8-KResultadosEDGAR
- ARVNARVINAS, INC.10-QInforme trimestralEDGAR
- ARWRARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.10-QInforme trimestralEDGAR
- BEAMBeam Therapeutics Inc.8-KResultadosEDGAR
Beam Therapeutics terminó el segundo trimestre de 2026 con 1,200 millones de dólares en efectivo, equivalentes y valores negociables.
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Ended Second Quarter 2026 with $1.2 Billion in Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities;
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- BEAMBeam Therapeutics Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- CPIXCUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC8-KResultadosEDGAR
Cumberland Pharmaceuticals completó durante el segundo trimestre una transacción con Apotex Health, la mayor farmacéutica canadiense, para integrar su negocio de marca.
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During the second quarter, Cumberland completed a transaction with Apotex Health, the largest Canadian pharmaceutical company, to integrate their branded business.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- CRVOCervoMed Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Neflamapimod ha sido seleccionado para la designación Innovation Passport bajo el ILAP del Reino Unido para el tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy (DLB).
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CervoMed Announces Neflamapimod Awarded Innovation Passport Designation Under the UK Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) for Treatment of Dementia with Lewy Bodies (DLB)
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- DNTHDianthus Therapeutics, Inc. /DE/8-KResultadosEDGAR
La FDA otorgó a claseprubart la Designación de Fármaco Huérfano para el tratamiento de la miastenia gravis en mayo de 2026.
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Claseprubart was granted Orphan Drug Designation by the FDA for the treatment of Myasthenia Gravis in May 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La empresa presentó sus resultados financieros del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2026.
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today reported financial results for the second quarter ending June 30, 2026
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- DNTHDianthus Therapeutics, Inc. /DE/10-QInforme trimestralEDGAR
La compañía efectuó un desdoblamiento inverso de sus acciones ordinarias en proporción de 1 por 16 inmediatamente antes de la fusión inversa.
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Immediately prior to the effective time of the Reverse Merger, the Company effected a 1-for-16 reverse stock split of its common stock (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- EOLSEvolus, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
Evolus, Inc. anunció el 4 de agosto de 2026 la ampliación de su alianza estratégica con Symatese para comercializar Estyme en Canadá, Australia y Nueva Zelanda.
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Evolus Expands Strategic Partnership with Symatese to Commercialize Estyme® in Canada, Australia, and New Zealand Establishes a complementary injectable hyaluronic acid (HA) gel portfolio alongside Jeuveau® and Nuceiva® across all Evolus commercial markets Further leverages Evolus’ international commercial infrastructure to support long-term profitable growth NEWPORT BEACH, Calif., August 4, 2026 – Evolus, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ETONEton Pharmaceuticals, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- FTHFaeth Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- FTHFaeth Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Faeth Therapeutics anunció resultados financieros del trimestre terminado el 30 de junio de 2026 y destacó logros corporativos recientes.
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today announced financial results for the quarter ended June 30, 2026, and highlighted recent corporate accomplishments and 2026 milestones. “Our combination with Sensei Biotherapeutics marked an important milestone in the history of Faeth Therapeutics,” said Anand Parikh, Chief Executive Officer. “With the concurrent $200 million PIPE financing, we now have the capital to interrogate the multi-nodal hypothesis in multiple cancers.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En junio la compañía cambió su nombre a Faeth Therapeutics, Inc. y comenzó a cotizar bajo el símbolo FTH.
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In June, the Company changed its name to Faeth Therapeutics, Inc. and began trading under the ticker symbol “FTH” • In June, Anand Parikh, Faeth co-founder, was appointed Chairman, President and Chief Executive Officer, and Brian Stephenson, Ph.D., CFA was appointed Chief Financial Officer.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- HRMYHarmony Biosciences Holdings, Inc.8-KResultadosEDGAR
La solicitud de nuevo medicamento (NDA) de Pitolisant GR fue aceptada en julio, con una fecha objetivo PDUFA del 1 de abril de 2027.
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Pitolisant GR NDA Accepted in July; Target PDUFA Date April 1, 2027 Pitolisant HD On Track for Phase 3 Topline Data in 2027 and Target PDUFA Date in 2028 Conference Call and Webcast Today at 8:30 a.m.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- HRMYHarmony Biosciences Holdings, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- IBIOiBio, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
iBio anunció el nombramiento de la Dra. Molly Carr como directora médica.
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today announced the appointment of Molly Carr, M.D., as Chief Medical Officer, further strengthening its executive leadership as the company advances its clinical-stage cardiometabolic pipeline.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- IBRXImmunityBio, Inc.8-KResultadosEDGAR
Los ingresos del primer semestre aumentaron un 121%, hasta 94,8 millones de dólares • Los ingresos netos por productos del segundo trimestre de 2026 fueron de 50,7 millones de dólares, un aumento del 92% interanual y del 15% respecto al trimestre anterior (primer trimestre de… Sigue en la ficha
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First-Half Revenue Up 121% to $94.8 Million •Q2 2026 net product revenue of $50.7 million, up 92% year-over-year and 15% sequentially from Q1 2026, marking the eighth consecutive quarter of sequential revenue growth since the commercial launch of ANKTIVA®, driven by continued adoption among U.S. urologists and strong market access •First-half 2026 net product revenue of $94.8 million, up 121% compared with the first-half of 2025 •In July 2026, we announced the Emirates Drug Establishment of the United Arab Emirates granted the broadest marketing authorization for ANKTIVA across BCG-unresponsive NMIBC for CIS and papillary disease and metastatic NSCLC •The FDA accepted for review the Company’s supplemental Biologics License Application (sBLA) for ANKTIVA plus BCG in patients with BCG-unresponsive NMIBC with papillary disease without CIS and assigned a PDUFA target action date of January 6, 2027 •Continued advancement across the clinical pipeline, with multiple anticipated regulatory, clinical, and data milestones expected over the next 12 months, including a planned 2026 sBLA submission for the Phase 2B QUILT-2.005 trial in BCG-naïve NMIBC carcinoma in situ (with or without papillary disease) •Entered into an exclusive development and supply agreement with Japan BCG Laboratory, securing exclusive U.S. rights to develop, import, and commercialize intravesical Tokyo-172 BCG to support long-term supply for patients with NMIBC •Over $350 million cash and cash equivalents, and marketable securities on hand as of June 30, 2026 CULVER CITY, Calif. August 4, 2026 — ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX), a commercial-stage biotechnology company, today announced financial and operational results for the second quarter ended June 30, 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- IBRXImmunityBio, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- IDXXIDEXX LABORATORIES INC /DE10-QInforme trimestralEDGAR
- IDXXIDEXX LABORATORIES INC /DE8-KResultadosEDGAR
- IDYAIDEAYA Biosciences, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- KRSAKorsana Biosciences, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
La empresa afirma que existe duda sustancial sobre su capacidad para continuar como negocio en marcha y que necesitará captar capital a corto plazo para mantener sus operaciones.
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there is substantial doubt regarding our ability to continue as a going concern and we will need to raise capital in the near term in order to maintain our operations
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El 7 de mayo de 2025 la empresa estableció un programa de oferta “at the market” (ATM) mediante un acuerdo de ventas con Guggenheim Securities LLC.
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On May 7, 2025, we entered into an “at the market” equity offering program (the “ATM Program”) pursuant to a Sales Agreement (the “2025 Sales Agreement”) by and between us and Guggenheim Securities LLC (“Guggenheim Securities”).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- LNTHLantheus Holdings, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- LPCNLipocine Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- LPCNLipocine Inc.8-KResultadosEDGAR
El 2 de abril de 2026, Lipocine reportó resultados preliminares de su ensayo de Fase 3 controlado con placebo (N=90) que evaluaba LPCN 1154 oral para la depresión posparto.
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On April 2, 2026, Lipocine reported topline results from its Phase 3 placebo-controlled trial (N=90) evaluating oral LPCN 1154 (oral brexanolone) for the treatment of PPD.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- LRMRLarimar Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Larimar Therapeutics informa de su actualización financiera y de negocio del segundo trimestre de 2026 • Datos positivos a más largo plazo del estudio abierto (open label) demostraron aún más el perfil de seguridad bien caracterizado de nomlabofusp, aumentos sostenidos en los… Sigue en la ficha
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Larimar Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial and Business Update • Positive longer-term open label study data further demonstrated nomlabofusp's well-characterized safety profile, sustained increases in skin frataxin levels, and continued improvements in key clinical outcome measures • High patient and investigator enthusiasm continues with additional participants in the OL study dosed in July and several adults and adolescents in screening as of month-end • Rolling BLA submission seeking accelerated approval underway, with the first module submitted and completion expected 2H 2026 • Dosing of first patient in global confirmatory Phase 3 study expected Q3 2026 • $156.3 million in cash, cash equivalents and marketable securities as of June 30, 2026, with projected cash runway into the third quarter of 2027 Bala Cynwyd, PA, August 4, 2026 – Larimar Therapeutics, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- LRMRLarimar Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
En mayo de 2024 la compañía firmó un acuerdo de ventas con Guggenheim Securities, LLC para establecer un programa de oferta “at-the-market” (ATM) por el que podía vender hasta 100 millones de dólares en acciones ordinarias.
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In May 2024, the Company entered into a sales agreement (the "ATM Agreement") with Guggenheim Securities, LLC in connection with the establishment of an “at-the-market” offering program under which the Company could sell up to an aggregate of $100 million of shares of common stock (the “ATM Shares”) from time to time.
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- LSTALISATA THERAPEUTICS, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- NAGENiagen Bioscience, Inc.8-KResultadosEDGAR
Niagen Bioscience reportó ventas netas de 29,8 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, incluyendo 24,2 millones de Tru Niagen.
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Net sales of $29.8 million, including $24.2 million from Tru Niagen Generated $1.6 million of operating cash flow year-to-date Net income of $1.0 million and adjusted EBITDA of $3.0 million LOS ANGELES, CA - August 4, 2026 - Niagen Bioscience, Inc.
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- NAGENiagen Bioscience, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
El acuerdo de ventas con Canaccord Genuity LLC y Roth Capital Partners, LLC firmado el 26 de junio de 2026 da a la compañía la capacidad de captar hasta 50 millones de dólares adicionales a través de su programa ATM.
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pursuant to the Sales Agreement with Canaccord Genuity LLC and Roth Capital Partners, LLC entered into on June 26, 2026 (ATM Facility), our ATM facility provides us with the ability to raise up to $50.0 million of additional capital, subject to market conditions.
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- NRCNRC HEALTH10-QInforme trimestralEDGAR
- NVCTNuvectis Pharma, Inc.8-KResultadosEDGAR
La transacción de Nuvectis Pharma extiende su liquidez disponible hasta la primera mitad de 2029.
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Transaction anchored by leading healthcare dedicated investors and extends cash runway into 1H 2029.
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- NVCTNuvectis Pharma, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- ODTXOdyssey Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Odyssey reportó resultados financieros del segundo trimestre terminado el 30 de junio de 2026 y dio una actualización de sus avances.
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today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2026 and provided an update on recent progress and anticipated milestones. “Positive clinical proof-of-concept data for OD-001 marked an important milestone for Odyssey and we look forward to sharing additional, supportive data from this trial in October,” said Gary D.
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- OKUROnKure Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
A 31 de diciembre de 2025 la compañía había determinado que existía duda sustancial sobre su capacidad para continuar como negocio en marcha durante al menos 12 meses desde la emisión de esos estados financieros.
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As of December 31, 2025, the Company had determined that substantial doubt about the Company’s ability to continue as a going concern for a period of at least 12 months from the date of the issuance of those financial statements did exist.
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La compañía suscribió un acuerdo de ventas ATM con Leerink Partners LLC para ofrecer y vender acciones ordinarias Clase A de valor nominal 0,0001 dólares por acción.
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Additionally, the Company filed a prospectus supplement to the Registration Statement and entered into a sales agreement (the “ATM Sales Agreement”) with Leerink Partners LLC (“Leerink Partners”) under which the Company may offer and sell shares (the “ATM Placement Shares”) of the Company’s Class A common stock, $0.0001 par value per share (the “Common Stock”), from time to time having aggregate sales proceeds of up to $16.0 million, through an “at the market offering” program (the “ATM”) under which Leerink Partners acts as sales agent.
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- OKUROnKure Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
OnKure Therapeutics contaba con 176 millones de dólares en efectivo, equivalentes y valores negociables que espera le permitan financiar operaciones hasta 2029.
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$176 million of cash, cash equivalents and marketable securities expected to fund operations into 2029 BOULDER, CO, August 4, 2026 -- OnKure Therapeutics, Inc.
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- PCRXPacira BioSciences, Inc.8-KResultadosEDGAR
PCRX-201 recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA y la designación ATMP de la Agencia Europea de Medicamentos.
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PCRX-201 has received Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation from the U.S. Food and Drug Administration and Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) designation from the European Medicines Agency.
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- PCRXPacira BioSciences, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- PCSAProcessa Pharmaceuticals, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- PGENPRECIGEN, INC.8-KResultadosEDGAR
Precigen reportó ingresos netos de PAPZIMEOS de 53,1 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, más del doble que el trimestre anterior.
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PAPZIMEOS® net revenue of $53.1 million in the second quarter of 2026, more than double the prior quarter
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La Agencia Europea de Medicamentos ha validado y está revisando la Solicitud de Autorización de Comercialización presentada en noviembre de 2025 para zopapogene imadenovec para el tratamiento de adultos con RRP.
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Agency (EMA) has validated and is reviewing the Marketing Authorization Application (MAA) submitted in November 2025 for zopapogene imadenovec for the treatment of adults with RRP.
Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
- PGENPRECIGEN, INC.10-QInforme trimestralEDGAR
- PVLAPALVELLA THERAPEUTICS, INC.8-KResultadosEDGAR
Palvella Therapeutics reportó efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo por 250,6 millones de dólares al 30 de junio de 2026.
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Cash, cash equivalents and short-term investments of $250.6 million as of June 30, 2026 Company to host conference call at 8:30 a.m.
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- PVLAPALVELLA THERAPEUTICS, INC.10-QInforme trimestralEDGAR
- RANIRani Therapeutics Holdings, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- RAREUltragenyx Pharmaceutical Inc.8-KResultadosEDGAR
Ultragenyx reportó ingresos totales de 214 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, con Crysvita en 156 millones y Dojolvi en 27 millones.
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Second quarter total revenue of $214 million, Crysvita® revenue of $156 million and Dojolvi® revenue of $27 million
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En el documentoRecorte de plantilla o reestructuración
…financial performance, including its 2026 revenue guidance for total revenue, Crysvita and Dojolvi, its anticipated R&D and SG&A expenses in 2026 and 2027, anticipated benefits and savings from its strategic restructuring plan, and the timing and sustainability of profitability; the timing, progress, results and plans for its clinical programs and studies, including the anticipated timing and outcome of the Phase 3 Aspire study…
- RIGLRIGEL PHARMACEUTICALS INC10-QInforme trimestralEDGAR
- RIGLRIGEL PHARMACEUTICALS INC8-KResultadosEDGAR
Rigel actualizó su previsión de ingresos totales para 2026 a un rango de entre 285 y 295 millones de dólares.
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Updated 2026 Outlook: Total revenues of approximately $285 to $295 million, which includes net product sales, excluding VEPPANU, of $255 to $265 million and contract revenues from collaborations of approximately $30 million •Conference call and webcast scheduled today at 4:30 p.m.
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- RNXTRenovoRx, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
RenovoRx participará en un webinar de JonesTrading con líderes de opinión en oncología el 13 de agosto de 2026.
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today announced it will participate in a JonesTrading webinar with oncology key opinion leaders (KOLs) and Shaun Bagai, Chief Executive Officer of RenovoRx, on August 13, 2026 at 1:30 p.m. ET.
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RenovoCath con gemcitabina recibió la Designación de Fármaco Huérfano para el cáncer de páncreas y el cáncer de vías biliares, que otorga siete años de exclusividad de mercado.
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RenovoCath with gemcitabine received Orphan Drug Designation for pancreatic cancer and bile duct cancer, which provides seven years of market exclusivity upon new drug application approval by the FDA.
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- RYTMRHYTHM PHARMACEUTICALS, INC.8-KResultadosEDGAR
- RYTMRHYTHM PHARMACEUTICALS, INC.10-QInforme trimestralEDGAR
La compañía ha identificado previamente una debilidad material en sus controles internos sobre la información financiera.
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We have previously identified a material weakness in our internal controls over financial reporting and may identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain an effective system of internal controls, which 97 Table of Contents may result in material misstatements of our consolidated financial statements or cause us to fail to meet our periodic reporting obligations.
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- SNDXSyndax Pharmaceuticals Inc8-KResultadosEDGAR
- SNDXSyndax Pharmaceuticals Inc10-QInforme trimestralEDGAR
- SYRESpyre Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
En el cuarto trimestre de 2024 la empresa identificó una debilidad material en su control interno sobre la información financiera, lo que llevó a reformular ciertas cifras de pérdida por acción previamente publicadas.
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in the fourth quarter of 2024, we identified a material weakness in our internal control over financial reporting which resulted in restatements of our previously-issued financial statements to amend certain net loss per share disclosures. •Our business could be adversely affected by macroeconomic conditions, including geopolitical unrest.
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- SYRESpyre Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Spyre Therapeutics contaba con 1.100 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables al 30 de junio de 2026, con liquidez esperada hasta la segunda mitad de 2029.
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$1.1 billion in cash, cash equivalents, and marketable securities as of June 30, 2026, with expected runway into the second half of 2029 Waltham, Mass, August 4, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - Spyre Therapeutics, Inc.
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- TVTXTravere Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Travere anunció el in-licensing de civorebrutinib, con datos topline esperados para la segunda mitad de 2027.
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Topline data expected in 2H 2027 In-licensing of civorebrutinib expands long-term growth opportunities in multiple immune-mediated rare kidney diseases SAN DIEGO, August 4, 2026 – Travere Therapeutics, Inc.
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- TVTXTravere Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- TYRATyra Biosciences, Inc.8-KResultadosEDGAR
Tyra Biosciences informó los resultados financieros del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2026.
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today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2026, and highlighted recent corporate progress. “September marks an important milestone for TYRA as we prepare to share initial clinical data from SURF302 evaluating oral dabogratinib in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC).
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La FDA ha concedido las designaciones de Medicamento Huérfano y Enfermedad Pediátrica Rara al dabogratinib oral para el tratamiento de la acondroplasia.
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The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- TYRATyra Biosciences, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- VRTXVERTEX PHARMACEUTICALS INC / MA10-QInforme trimestralEDGAR
Juntas de accionistas
- DCOYDecoy Therapeutics Inc.DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
Todas las cifras de acciones reflejan el desdoblamiento inverso de 1 por 15 efectuado el 15 de agosto de 2025 y el de 1 por 12 efectuado el 6 de marzo de 2026.
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All share amounts reflect the 1-for-15 reverse stock split effected on August 15, 2025 and the 1-for-12 reverse stock split effected on March 6, 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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