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Tenofovir disoproxil fumarate

The Safety and Effectiveness of PMPA Prodrug in HIV-Infected Patients

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH.

Más ensayos de: Infección por VIH.

Fase
Fase 1
Estado
Sin noticias del promotor
Participantes
60
previstos
Centros
3

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, doble ciego.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety of single and multiple doses (28 daily doses) of 9-\[2-(R)-\[\[bis\[\[(isopropoxycarbonyl)- oxy\]methoxy\]phosphinoyl\]methoxy\]propyl\]adenine fumarate (PMPA) prodrug administered orally to HIV-infected patients. To determine the pharmacokinetics of single and multiple doses of PMPA prodrug when administered orally to HIV-infected patients. To evaluate the anti-HIV activity of PMPA prodrug, as demonstrated by increases in CD4 cell counts and decreases in HIV RNA, when administered orally as a single dose and daily for 4 weeks to HIV-infected patients with CD4 cell counts of 200 or more cells/mm3.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00002396), actualizada en jun 2005.